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1003449005: Paternal 14q32.2 microdeletion (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1982551000209111 microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1982561000209113 microdeleción paterna 14q32.2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1982571000209119 monosomía paterna 14q32.2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4164743018 Paternal 14q32.2 microdeletion (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4164744012 Paternal 14q32.2 microdeletion en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4164745013 Paternal monosomy 14q32.2 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) es un[a] deleción de parte del cromosoma 14 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) es un[a] malformación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) sitio del hallazgo par de cromosomas 14 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) morfología asociada Deletion of long arm false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) sitio del hallazgo Long arm of chromosome (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) morfología asociada Partial monosomy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
microdeleción paterna 14q32.2 (trastorno) es un[a] deleción parcial de brazo largo del cromosoma 14 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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