Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2006081000209118 | displasia cortical focal tipo Ib | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2006091000209115 | displasia cortical focal tipo Ib (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4168308013 | Focal cortical dysplasia type Ib | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4168309017 | Focal cortical dysplasia type Ib (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2006071000209116 | La displasia cortical focal es una alteración congénita caracterizada por la organización anómala de las capas de la corteza cerebral. Estas lesiones suelen causar epilepsia refractaria. El tipo Ib, más frecuentemente observado en adultos, se presenta en etapas tardías con síntomas leves. Los cambios se evidencian en el lóbulo temporal e incluyen deslaminación cortical y presencia de neuronas gigantes e inmaduras. | es | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4168602015 | Focal cortical dysplasia is a congenital abnormality with abnormal organization of the cortical layers of the brain. These lesions frequently cause refractory epilepsy. Type Ia presents late with mild symptoms and is more often seen in adults. Changes are present in the temporal lobe and include cortical dyslamination and giant or immature neurones. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4168603013 | Focal cortical dysplasia is a congenital abnormality with abnormal organisation of the cortical layers of the brain. These lesions frequently cause refractory epilepsy. Type Ia presents late with mild symptoms and is more often seen in adults. Changes are present in the temporal lobe and include cortical dyslamination and giant or immature neurones. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| displasia cortical focal tipo Ib | es un[a] | displasia cortical localizada | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| displasia cortical focal tipo Ib | morfología asociada | Dysplasia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| displasia cortical focal tipo Ib | sitio del hallazgo | Structure of cerebral cortex (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| displasia cortical focal tipo Ib | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| displasia cortical focal tipo Ib | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets