1003916008: Pfeiffer syndrome type 2 (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \Head finding (finding)\sutura craneal - hallazgo\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\...
• \trastorno de los dedos\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\sutura craneal - hallazgo\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de región articular (trastorno)\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de región articular (trastorno)\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\enfermedad genética\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de los dedos\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 2

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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1983051000209110	síndrome de Pfeiffer tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1983061000209112	síndrome de Pfeiffer tipo 2 (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4166960018	Pfeiffer syndrome type 2 (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
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Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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