Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2032271000209117 | síndrome de Waardenburg tipo 1 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2032281000209119 | síndrome de Waardenburg tipo 1 (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2833911000209111 | síndrome de Waardenburg tipo I | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4213316016 | Waardenburg syndrome type 1 (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4213317013 | Waardenburg syndrome type 1 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5143441014 | Waardenburg syndrome type I | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2833901000209113 | Es un subtipo del síndrome de Waardernburg (SW), caracterizado por sordera congénita y defectos menores en estructuras derivadas de la cresta neural, que resultan en anomalías en la pigmentación de ojos, cabello y piel, acompañadas de distopia cantorum. El SW1 es causado por una mutación heterocigótica en el gen PAX3 localizado en el cromosoma 2q36.1. En la mayoría de los casos, el SW1 se transmite como una enfermedad autosómica dominante con una gran variabilidad de la expresión interfamiliar e intrafamiliar. Algunos afectados presentan una mutación de novo. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5143457014 | A subtype of Waardenburg syndrome (WS) with characteristics of congenital deafness, minor defects in structures arising from neural crest resulting in pigmentation anomalies of eyes, hair, and skin, in combination with dystopia canthorum. Caused by a heterozygous mutation in the paired box-containing PAX3 gene on chromosome 2q36.1. In the majority of cases, WS1 is transmitted as an autosomal dominant disorder with a large variable inter and intrafamilial expressivity. Some affected patients present with a de novo mutation. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets
FHIR