102284009: Congenital flexion deformity (morphologic abnormality)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1082392012 deformidad de flexión de origen congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1082393019 deformidad de flexión de origen congénito (anomalía morfológica) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
165439012 Congenital flexion deformity en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
539607018 Congenital flexion deformity (morphologic abnormality) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deformidad de flexión de origen congénito	es un[a]	anomalía madurativa congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deformidad de flexión de origen congénito	es un[a]	deformidad congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deformidad de flexión de origen congénito	es un[a]	deformidad en flexión	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deformidad de flexión de origen congénito	es un[a]	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
dedo del pie en martillo congénito	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
dedo del pie en martillo congénito	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hiperflexión congénita de miembro	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hiperflexión congénita de la pata	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
dedo del pie en martillo congénito	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
pulgar incluido congénito	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
hiperflexión congénita de miembro	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de camptodactilia con hiperplasia de tejido fibroso y displasia esquelética (trastorno)	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	9
síndrome de camptodactilia tipo Guadalajara 1 (trastorno)	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de camptodactilia tipo Guadalajara 2 (trastorno)	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de camptodactilia y estatura elevada con escoliosis y pérdida de la audición (trastorno)	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de camptodactilia con taurinuria	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
camptobraquidactilia	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
corrección de camptodactilia (procedimiento)	morfología objeto directo del procedimiento (atributo)	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hiperflexión congénita de miembro	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hiperflexión congénita de la pata	morfología asociada	False	deformidad de flexión de origen congénito	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE