105989001: Malformation sequence (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\secuencia de anomalía congénita

\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\secuencia de anomalía congénita

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1090762012 secuencia de anomalía congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1090763019 secuencia de malformación es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1090764013 secuencia de anomalía congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
170408014 Malformation sequence en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
576992014 Malformation sequence (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
secuencia de anomalía congénita	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
secuencia de anomalía congénita	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
secuencia de anomalía congénita	es un[a]	malformaciones congénitas múltiples	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de anomalía congénita	morfología asociada	malformación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de anomalía congénita	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de anomalía congénita	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
secuencia de anomalía congénita	es un[a]	Congenital malformation syndrome (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de anomalía congénita	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 (trastorno)	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Mayer Rokitansky Küster Hauser	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Early urethral obstruction sequence	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Laterality sequence	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Holoprosencephaly sequence	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Athyrotic hypothyroidism sequence (disorder)	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Klippel-Feil sequence	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de extrofia de vejiga urinaria (trastorno)	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de disrafismo espinal oculto	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Allemann's syndrome (disorder)	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de obstrucción linfática yugular	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Septo-optic dysplasia sequence	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de DiGeorge (trastorno)	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Caudal regression syndrome	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de brida amniótica	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de cilios inmóviles	es un[a]	True	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de Rokitansky	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
secuencia de sirenomelia	es un[a]	False	secuencia de anomalía congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets