| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de Shwachman |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disgenesia reticular con aleucocitosis congénita |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Infectious lymphocytosis |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia cíclica |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| infección por virus de la inmunodeficiencia humana con síndrome tipo mononucleosis infecciosa (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de la adhesión leucocitaria - tipo 1 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eosinofilia pulmonar asmática |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno eosinofílico |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Lymphocyte disorder |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| B lymphocyte disorder |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neutropenia with dysgranulopoiesis |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mononucleosis infecciosa causada por Citomegalovirus (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de mononucleosis heterófilo negativo |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neoplasia maligna de ganglios linfáticos intrabdominales |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de mialgia eosinófila |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| eosinofilia pulmonar criptogénica |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary white blood cell disorder (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipogammaglobulinemia ligada al cromosoma X |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Drug-induced neutrophilia |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aggressive lymphadenopathic mastocytosis with eosinophilia (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mast cell disorder (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutrofilia crónica |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia congénita |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia granular secundaria de neutrófilos |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Immune neutropenia |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad granulomatosa crónica, tipo IVA |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia hipoplásica crónica |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mastocitosis cutánea difusa ampollosa (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neoplasia maligna de ganglios linfáticos intratorácicos (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía granulocitaria cualitativa |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mastocitomas malignos |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neutrophil cytomatrix disorder |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia congénita de adherencia leucocitaria |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| CD4 T lymphocyte deficiency (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de adhesión leucocitaria - tipo 2 (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autoimmune lymphoproliferative syndrome |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mannose-binding lectin deficiency (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cryoglobulinaemia due to chronic hepatitis C |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neumonitis eosinofílica idiopática |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Phagocytic immunodeficiency (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con síndrome de Chédiak-Higashi |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con agranulocitosis genética infantil |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con neutropenia adquirida |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cytokine-associated toxicity (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con deficiencia de la adhesión de leucocitos |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con neutropenia familiar |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| periodontitis concomitante con neutropenia cíclica |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Eosinophil peroxidase deficiency (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| respuesta anormal del huésped |
es un[a] |
True |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Activated PI3K-delta syndrome |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de inmunoglobulina G |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| agranulocitosis concomitante con infección por virus de la inmunodeficiencia humana |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada severa debida a deficiencia de proteína 1c de reparación de ligaduras cruzadas de ácido desoxirribonucleico |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada debida a deficiencia de proteína cinasa 70 asociada a la cadena zeta |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de baja estatura y sordera con disfunción de neutrófilos y dismorfismo facial |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mastocitosis sistémica agresiva |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada severa debida a deficiencia de subunidad catalítica de proteína cinasa dependiente del ácido desoxirribonucleico |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada severa negativa para linfocitos T, positiva para linfocitos B debida a deficiencia de cinasa jano-3 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa de receptor 1 de interferón gamma |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| infección bacteriana piógena debida a deficiencia de proteína 88 de respuesta primaria de diferenciación mieloide |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| linfocitosis monoclonal de células B |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de telangiectasia, eritrocitosis, gammopatía monoclonal, colecciones de líquido perinéfrico y cortocircuito intrapulmonar (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de inmunodeficiencia primaria debido a deficiencia de p14 (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neutropenia congénita severa ligada al cromosoma X (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con hipogammaglobulinemia y deterioro neurológico progresivo (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias ligada al cromosoma X (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Vici (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de ausencia de pulgar con baja estatura e inmunodeficiencia (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno inmunoneurológico ligado al cromosoma X (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia causada por uso terapéutico prolongado de fármaco |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperinmunización anti-antígeno leucocítico humano (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Chédiak-Higashi atenuado |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de inmunodeficiencia combinada severa, microcefalia, retardo del crecimiento y sensibilidad a radiación ionizante (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa de IL12RB1 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa de receptor 2 de interferón gamma (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa de subunidad beta de interleucina 12 (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia, hipogammaglobulinemia, inmunidad anormal (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de fibrosis pulmonar, inmunodeficiencia y disgenesia gonadal 46,XX (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de inmunodeficiencia severa de linfocitos T, alopecia congénita y distrofia ungueal (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada debida a disfunción del canal de calcio activado por liberación de calcio (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome linfoproliferativo autoinmunitario con infección viral recurrente (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia combinada severa con hipereosinofilia (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de mastocitosis cutánea, baja estatura y pérdida de audición (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de agammaglobulinemia, microcefalia, craneosinostosis y dermatitis severa (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enteropatía autoinmunitaria y endocrinopatía con susceptibilidad a infección crónica (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| inmunodeficiencia debida a mutación del gen de la proteína asociada a FAS con dominio de muerte (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa del gen 15 estimulado por interferón |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia parcial de interferón regulador de factor 8 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia parcial de transductor de la señal y activador de la transcripción 1 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad leucoproliferativa autoinmunitaria asociada a RAS |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| crioglobulinemia simple |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia inmuno-ósea |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia inmunitaria y ósea de Schimke |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de artritis piógena, pioderma gangrenoso y acné (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enfermedad hepática veno-oclusiva con inmunodeficiencia |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de ligasa 4 |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Laron con inmunodeficiencia |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
hallazgo del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
FHIR