| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de megalencefalia, cifoescoliosis grave y sobrecrecimiento (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso de desarrollo, discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista asociados a gen subunidad 2B de receptor ionotrópico de glutamato para N-metil-D-aspartato (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad infantil multisistémica neurológica, endocrina y pancreática (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia espondilometafisaria y distrofia corneal (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipomagnesemia primaria, epilepsia refractaria y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 39 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de baja estatura, displasia esquelética, degeneración retiniana, discapacidad intelectual e hipoacusia neurosensitiva (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de defectos cardíacos congénitos, discapacidad intelectual y dismorfia facial relacionado con cinasa 13 dependiente de ciclina (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual grave, anomalías congénitas múltiples asociado a la histona lisina metiltransferasa con dominio SET2 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Clark Baraitser (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual asociado a un regulador de cromatina dependiente de actina, subfamilia A, miembro 2, asociado a SWI/SNF (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome infantil de neurodegeneración, espasticidad progresiva, discapacidad intelectual y lesiones de la sustancia blanca (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retraso del neurodesarrollo, hipotonía, ataxia cerebelosa y defectos de la conducción cardiaca (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, obesidad asociado a un factor de transcripción similar al factor de transcripción 1 de mielina (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual con solapamiento con síndrome genito-patelar (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual, dismorfia craneofacial, macrocefalia, hipotonía autosómico dominante por mutación en el gen H1-4 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de desequilibrio |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anemia aplásica, discapacidad intelectual, enanismo (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia cerebelosa, discapacidad intelectual, microcefalia congénita, distonía, anemia, retraso del crecimiento (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del neurodesarrollo asociado al gen de helicasa con cromodominio de unión a ADN 4 (CHD4) (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paladar hendido, cardiopatía congénita y discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome similar a Prader-Willi asociado a carboxipeptidasa E (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual y orejas con forma de copa (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de baja estatura, dismorfismo facial y discapacidad intelectual relacionado con desmetilasa de lisina 3B (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipomagnesemia primaria, crisis convulsivas generalizadas, discapacidad intelectual y obesidad |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipomagnesemia primaria relacionada con factor de crecimiento epidérmico con discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia espondiloepifisaria, hipoacusia neurosensorial, discapacidad intelectual y amaurosis congénita de Leber (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Hao Fountain (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de persistencia hereditaria de hemoglobina fetal, discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual de causa genética |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia mesomélica, anomalías digitales y discapacidad intelectual |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Bardet-Biedl syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Coffin-Siris syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso mental profundo (trastorno) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperfosfatasemia con discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso mental severo (trastorno) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de de Barsey (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso mental moderado (trastorno) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Rett |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso mental fronterizo (trastorno) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retraso mental leve (trastorno) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amelocerebrohypohidrotic syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Laurence-Moon |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retardo mental, cardiopatía congénita, blefarofimosis, blefaroptosis y dientes hipoplásicos (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retardo mental ligado al cromosoma X con hábito marfanoide (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Savant syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Renpenning syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Pitt-Hopkins syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual, psicosis y macroorquidia ligado al cromosoma X, 13 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chromosome 2q37 deletion syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Partington syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Snyder-Robinson syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| MECP2 duplication syndrome |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de epilepsia progresiva-discapacidad intelectual tipo finlandés (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mowat-Wilson syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de trigonocefalia C |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia esquelética con epilepsia y baja estatura |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de McDonough |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual, obesidad de tronco, distrofia de la retina y micropene |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de catarata congénita con discapacidad intelectual, atresia anal y defecto urinario |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de goniodisgenesia con discapacidad intelectual y baja estatura |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anomalías craneofaciales, digitales y genitales |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipospadias y discapacidad intelectual tipo Goldblatt |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de parkinsonismo de comienzo temprano y discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia con sordera y discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de alopecia y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual y baja estatura con contractura de mano y anomalías genitales |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de epilepsia con discapacidad intelectual limitado a las mujeres |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual FRAXE |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia de cuerpo calloso, discapacidad intelectual, pulgares en aducción, espasticidad e hidrocefalia |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trisomía 10p |
es un[a] |
True |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microftalmia con anquilobléfaron y discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Chudley Lowry Hoar (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de megacolon de Goldberg Shprintzen (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Biemond tipo 2 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de malformación blefaronasofacial (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anomalía cerebral, discapacidad intelectual severa, displasia ectodérmica, deformidad esquelética, anomalía auricular, displasia renal (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Wolf Hirschhorn |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia y acalasia (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome orofaciodigital tipo 9 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome orofaciodigital tipo 11 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia espondiloepifisaria, craneosinostosis, fisura de paladar, catarata y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Zorick (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Fried (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome recesivo de discapacidad intelectual y macrocefalia con disfunción ciliar ligado al cromosoma X (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Seemanova (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo 11 (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Shrimpton (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Siderius (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Stevenson (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Stocco Dos Santos (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Stoll (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Turner (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Van Esch (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Wilson (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Schimke (trastorno) |
es un[a] |
False |
discapacidad intelectual (trastorno) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|