111030006: Palmoplantar keratoderma esophageal carcinoma syndrome (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la piel de la cara palmar de la mano	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	Hyperkeratosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	hiperqueratosis focal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	hiperqueratosis focal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	Hereditary cancer-predisposing syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	tiene manifestación definitoria (atributo)	queratinización anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	queratodermia palmoplantar hereditaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	Carcinoma of esophagus (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	carcinoma	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	Oesophageal structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	Skin structure of sole of foot	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la piel de la cara palmar de la mano	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	morfología asociada	Hyperkeratosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	queratoderma palmoplantar circunscripto	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es un[a]	queratodermia palmoplantar difusa	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	interpreta	Keratinization, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1100205012	síndrome de Howel - Evans	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1100206013	síndrome de Howel - Evans (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
175960014	Howel-Evans' syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1781261000209113	síndrome de Howel-Evans (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1781271000209119	síndrome de Howel-Evans	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
202934012	Diffuse palmoplantar keratoderma with esophageal cancer	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3036100017	Howel Evans syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
357696011	Howel-Evans-Clark syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
357697019	Keratoderma with carcinoma of oesophagus	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
357698012	Diffuse palmoplantar keratoderma with oesophageal cancer	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
357699016	Keratoderma with carcinoma of esophagus	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4010991000209114	síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4011001000209110	síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5444510018	Palmoplantar keratoderma esophageal carcinoma syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444511019	Bennion Patterson syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444512014	Palmoplantar keratoderma oesophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444513016	Palmoplantar keratoderma esophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444514010	Tylosis oesophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444515011	Tylosis esophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444518013	Keratosis palmoplantaris esophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444519017	Keratosis palmoplantaris oesophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444520011	Palmoplantar hyperkeratosis esophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444521010	Palmoplantar hyperkeratosis oesophageal carcinoma syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
627560010	Howel-Evans' syndrome (disorder)	en	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1781251000209111	Forma de queratodermia palmoplantar difusa que se produce entre los 5 y los 15 años de edad y que podría asociarse con el desarrollo ulterior de cáncer de esófago.	es	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2884620010	A form of diffuse palmoplantar keratoderma that occurs between the ages of 5 and 15 and may be associated with the subsequent development of esophageal cancer	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2919893012	Forma de queratodermia palmoplantar difusa que se produce entre los 5 y los 15 años de edad y que podría asociarse con el desarrollo ulterior de cáncer de esófago	es	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3777447014	A form of diffuse palmoplantar keratoderma that occurs between the ages of 5 and 15 and may be associated with the subsequent development of esophageal cancer.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3777448016	A form of diffuse palmoplantar keratoderma that occurs between the ages of 5 and 15 and may be associated with the subsequent development of oesophageal cancer.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4025121000209111	Enfermedad genética infrecuente caracterizada por un engrosamiento de la piel de palmas y plantas restringido a zonas de carga de peso y/o fricción (queratodermia palmoplantar focal, no epidermolítica) y leucoqueratosis oral y esofágica, asociada a un riesgo muy elevado a lo largo de la vida de desarrollar carcinoma de células escamosas del esófago. Las lesiones cutáneas aparecen en la infancia y pueden complicarse con fisuras e infecciones.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5444516012	A rare genetic disease characterised by thickening of the skin on palms and soles restricted to areas of weight bearing and/or friction (focal, non-epidermolytic palmoplantar keratoderma) and oral and oesophageal leucokeratosis, associated with a very high lifetime risk of developing squamous cell carcinoma of the oesophagus. The skin lesions appear in childhood and can be complicated by fissuring and infection.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444517015	A rare genetic disease characterized by thickening of the skin on palms and soles restricted to areas of weight bearing and/or friction (focal, non-epidermolytic palmoplantar keratoderma) and oral and esophageal leukokeratosis, associated with a very high lifetime risk of developing squamous cell carcinoma of the esophagus. The skin lesions appear in childhood and can be complicated by fissuring and infection.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)