1142106007: Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\Transient hypothyroidism\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\Transient hypothyroidism\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\Transient hypothyroidism\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\Transient hypothyroidism\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2
• \enfermedad\Acute disease\Transient hypothyroidism\hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2197201000209111	hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2197211000209114	hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de la enzima oxidasa dual-2 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2197221000209119	hipotiroidismo congénito transitorio debido a mutación de DUOX2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4536636017	Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4536637014	Transient congenital hypothyroidism due to dual oxidase 2 mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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