1144858003: Congenital hypoplasia of skin (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\hipoplasia congénita de piel (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Apr 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

4007701000209116 hipoplasia congénita de piel (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4007711000209118 hipoplasia congénita de piel es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4543544019 Congenital hypoplasia of skin (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444588018 Congenital hypoplasia of skin en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipoplasia congénita de piel (trastorno)	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia congénita de piel (trastorno)	morfología asociada	Hypoplasia (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia congénita de piel (trastorno)	es un[a]	anomalía congénita de piel	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de piel (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia congénita de piel (trastorno)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
hipoplasia congénita de glándula sudorípara (trastorno)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de unidad ungueal (trastorno)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de pliegue palmar (trastorno)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hypotrichia (disorder)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de ceja	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de glándula apocrina de axila (trastorno)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia congénita de aparato pilosebáceo (trastorno)	es un[a]	True	hipoplasia congénita de piel (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets