| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| baja visión asociada con SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hiperhidrosis asociada con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| neoplasia maligna con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| coccidioidomicosis con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| neutropenia con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| colangitis con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sepsis asociada con síndrome de inmunodeficiencia adquirida |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad infecciosa asociada con síndrome de inmunodeficiencia adquirida |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de componente 8 del complemento |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X debido a deficiencia de SH2D1A |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X debido a deficiencia de XIAP |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno inmunoneurológico ligado al cromosoma X (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| linfoma cerebral primario concomitante con infección por virus de la inmunodeficiencia humana |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| deficiencia de la adhesión leucocitaria |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de adhesión leucocitaria - tipo 2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| susceptibilidad a periodontitis juvenil localizada (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno funcional de neutrófilo polimorfonuclear (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de liberación de citocinas asociado a terapia celular con células T con el receptor de antígeno quimérico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de neurotoxicidad asociado a células efectoras inmunitarias (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad autoinflamatoria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Familial Mediterranean fever |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Familial amyloid nephropathy with urticaria AND deafness |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| urticaria familiar por frío |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome infantil crónico neurológico, cutáneo y articular |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Hereditary periodic fever (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| TNF receptor-associated periodic fever syndrome (TRAPS) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de fiebre periódica asociada con hiper-IgD |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cryopyrin associated periodic syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de anticuerpos asociado a PLCG2 y desregulación inmune |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome autoinflamatorio monogénico |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de fiebre periódica hereditaria asociado a la proteína NLR con dominio pirina 12 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de autoinflamación, inmunodeficiencia y disfunción de neutrófilos asociado a proteína epsilon de unión a potenciador CCAAT (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome autoinflamatorio, fiebre periódica y enterocolitis de la lactancia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| enfermedad autoinflamatoria asociada a dominio de oligomerización por unión de nucleótidos que contiene la proteína 2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome autoinflamatorio con infección bacteriana piógena y amilopectinosis (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| autoinflamación-deficiencia de anticuerpos asociada a fosfolipasa C gamma 2-desregulación inmune (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de piodermia gangrenosa, acné e hidradenitis supurativa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| paniculitis infantil con uveítis y granulomatosis sistémica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfermedad inflamatoria neonatal intestinal y cutánea |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| deficiencia de antagonista de receptor de interleucina 36 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de artritis piógena, pioderma gangrenoso y acné (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Cytokine-associated toxicity (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de úlceras bucales y genitales con inflamación de cartílago (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| estructura del sistema linfoide |
es un[a] |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| verrugas, hipogammaglobulinemia, infecciones y mielocatexis |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de la proteasa específica de la ubiquitina 18 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 1 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 1 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de desgaste asociado al síndrome de inmunodeficiencia adquirido (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno linfoproliferativo causado por metotrexato |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome autoinflamatorio familiar por frío asociado al gen NLRC4 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de adhesión leucocitaria tipo 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de glutatión sintasa sin 5-oxoprolinuria |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hiperactivación de complemento, trombosis angiopática y enteropatía perdedora de proteínas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Common variable agammaglobulinemia |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Common variable immunodeficiency (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inmunodeficiencia causada por uso terapéutico a largo plazo de inmunosupresor (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de vacuolas, enzima E1, ligado a cromosoma X, autoinflamatorio, somático (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| haploinsuficiencia de A20 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad pediátrica hereditaria similar a Behçet |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Glutathione synthase deficiency with 5-oxoprolinuria |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome hemolítico urémico atípico con anomalía de gen de complemento (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome autoinflamatorio multigénico complejo |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de Still de inicio en la edad adulta |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Schnitzler syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Urticarial vasculitis with monoclonal IgM component, Schnitzler |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de fiebre periódica y estomatitis aftosa con faringitis y linfadenitis cervical |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| SAPHO syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome hemolítico urémico atípico con anticuerpos anti factor H (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 4 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 5 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Aicardi Goutieres |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Aicardi Goutières tipo 1 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| STING-associated vasculopathy with onset in infancy (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| agammaglobulinemia autosómica recesiva (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| lupus eritematoso sistémico autosómico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa del gen 15 estimulado por interferón |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de vasculopatía retiniana con leucoencefalopatía cerebral y manifestaciones sistémicas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| lupus eritematoso pernio familiar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| espondiloencondrodisplasia |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Sigleon-Merten |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Trichohepatoenteric syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| vasculitis debida a deficiencia de desaminasa de adenosina 2 |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X con manifestaciones sistémicas |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de enfermedad pulmonar intersticial autoinmunitaria y artritis (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| T cell negative B cell positive severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| queratitis fugaz hereditaria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de artritis piogénica, pioderma gangrenoso, acné, hidradenitis supurativa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de pioderma gangrenoso, acné, hidradenitis supurativa, espondilitis anquilosante (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de artritis psoriásica, pioderma gangrenoso, acné, hidradenitis supurativa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome autoinflamatorio por frío asociado al factor de coagulación XII (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inmunodeficiencia combinada severa T negativa B negativa autosómica dominante debida a defecto de pequeña GTPasa 2 de familia Rac activada (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a deficiencia de CD81 |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inmunodeficiencia variable común debida a deficiencia de activador transmembranario y modulador de calcio e interaccionador de ligando de ciclofilina (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inmunodeficiencia variable común ligada al cromosoma X debida a deficiencia de proteína 1 de unión a quinasa que contiene el dominio SH3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura del sistema inmunológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
FHIR