Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2304581000209119 | leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2304591000209116 | leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4591491016 | HLRCC - hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591492011 | Familial leiomyomatosis with renal carcinoma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591493018 | Hereditary leiomyomatosis with renal carcinoma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591496014 | Familial leiomyomatosis and renal cell cancer | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591503013 | Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591504019 | Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591505018 | Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2413831000209110 | Un síndrome de cáncer hereditario caracterizado por la predisposición a leiomiomas cutáneos y uterinos y, en algunas familias, al carcinoma de células renales. El inicio de la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, pero es más frecuente en adultos jóvenes y pacientes ancianos. Es habitual encontrar leiomiomas cutáneos benignos únicos o múltiples. Los leiomiomas uterinos (presentes en 77% de las mujeres con este síndrome), también conocidos como fibromas, normalmente aparecen en torno a los 30 años de edad. Está causado por una mutación en el gen FH (1q42.1) que codifica el enzima fumarato hidratasa (FH) que metaboliza el fumarato que se produce durante el ciclo de los nucleótidos purínicos y la síntesis de arginina en el citoplasma. La herencia es autosómica dominante. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4591499019 | A hereditary cancer syndrome characterized by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer. Disease onset can occur at any age, but is more common in young adults and elderly patients. Multiple or single benign cutaneous leiomyomas are common. Uterine leiomyomas (present in 77% of women with HLRCC), also known as fibroids, usually appear around the age of 30. Caused by a mutation in the FH gene (1q42.1) encoding the enzyme fumarate hydratase (FH) that metabolizes the fumarate produced during the purine nucleotide cycle and arginine synthesis in the cytoplasm. Mode of inheritance is autosomal dominant. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4591500011 | A hereditary cancer syndrome characterised by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer. Disease onset can occur at any age, but is more common in young adults and elderly patients. Multiple or single benign cutaneous leiomyomas are common. Uterine leiomyomas (present in 77% of women with HLRCC), also known as fibroids, usually appear around the age of 30. Caused by a mutation in the FH gene (1q42.1) encoding the enzyme fumarate hydratase (FH) that metabolises the fumarate produced during the purine nucleotide cycle and arginine synthesis in the cytoplasm. Mode of inheritance is autosomal dominant. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399271014 | Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a hereditary cancer syndrome characterized by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399272019 | Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a hereditary cancer syndrome characterised by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas and, in some families, to renal cell cancer. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR