1172690003: Fetal disorder caused by propylthiouracil (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo fetal\trastorno fetal\...

\Disorder of fetal structure\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)

\trastorno fetal causado por sustancias químicas\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)

\trastorno fetal causado por fármaco o medicamento\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\Disorder of fetal structure\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\trastorno fetal causado por sustancias químicas\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal\trastorno fetal causado por fármaco o medicamento\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Disorder of fetal structure\trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2272991000209116 trastorno en el feto causado por propiltiouracilo (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2273001000209115 trastorno fetal por propiltiouracilo es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2273011000209117 trastorno en el feto causado por propiltiouracilo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2273021000209112 embriofetopatía por propiltiouracilo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3985001000209116 trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3985011000209118 trastorno fetal causado por propiltiouracilo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4635381016 Disorder of fetus caused by propylthiouracil (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4635382011 Disorder of fetus caused by propylthiouracil en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4635384012 Propylthiouracil embryofetopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5424864019 Fetal disorder caused by propylthiouracil (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5424865018 Fetal disorder caused by propylthiouracil en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2273031000209110 Enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno/fístula/quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del tracto de salida). es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4635383018 A rare teratologic disease with characteristics of variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects). en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399388016 Propylthiouracil embryofetopathy is a rare teratologic disease characterized by variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399389012 Propylthiouracil embryofetopathy is a rare teratologic disease characterised by variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	es un[a]	trastorno fetal causado por fármaco o medicamento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	es un[a]	Disorder of fetal structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	ocurrencia	período fetal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	agente causal	Propylthiouracil (substance)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	es un[a]	trastorno fetal causado por sustancias químicas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2272991000209116	trastorno en el feto causado por propiltiouracilo (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2273001000209115	trastorno fetal por propiltiouracilo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2273011000209117	trastorno en el feto causado por propiltiouracilo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2273021000209112	embriofetopatía por propiltiouracilo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3985001000209116	trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3985011000209118	trastorno fetal causado por propiltiouracilo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4635381016	Disorder of fetus caused by propylthiouracil (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4635382011	Disorder of fetus caused by propylthiouracil	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4635384012	Propylthiouracil embryofetopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5424864019	Fetal disorder caused by propylthiouracil (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5424865018	Fetal disorder caused by propylthiouracil	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2273031000209110	Enfermedad teratológica poco frecuente caracterizada por anomalías congénitas variables resultante de la exposición prenatal al propiltiouracilo debido a un tratamiento materno. Las anomalías más frecuentemente descritas incluyen malformaciones de la oreja (p. ej., aurícula accesoria, seno/fístula/quiste preauricular), malformaciones del sistema urinario (p. ej., riñón unilateral aislado, hidronefrosis congénita), anomalías gastrointestinales (p. ej., bandas congénitas con malrotación intestinal) y defectos cardíacos (p. ej. situs inversus con dextrocardia, defectos cardíacos del tracto de salida).	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4635383018	A rare teratologic disease with characteristics of variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects).	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399388016	Propylthiouracil embryofetopathy is a rare teratologic disease characterized by variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects).	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399389012	Propylthiouracil embryofetopathy is a rare teratologic disease characterised by variable congenital anomalies resulting from maternal treatment and prenatal exposure to propylthiouracil. Anomalies frequently encountered include ear malformations (e.g. accessory auricle, preauricular sinus/fistula/cyst), urinary system malformations (e.g. isolated unilateral kidney, congenital hydronephrosis), gastrointestinal anomalies (e.g. congenital bands with intestinal malrotation) and cardiac defects (e.g. situs inversus dextrocardia, cardiac outflow tract defects).	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)