1179397005: Congenital hypothyroidism due to symporter mutation (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Nov 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2266081000209110 hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2266091000209113 hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4651007013 Congenital hypothyroidism due to symporter mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4651008015 Congenital hypothyroidism due to symporter mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador	es un[a]	hipotiroidismo congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipotiroidismo congénito debido a mutación de simportador	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets