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1186728004: Pediatric multiple sclerosis (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Nov 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2262671000209118 esclerosis múltiple pediátrica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2262681000209115 esclerosis múltiple pediátrica (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4667477014 Paediatric multiple sclerosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4667478016 Pediatric multiple sclerosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4667479012 Pediatric multiple sclerosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2416101000209118 Es una variante poco frecuente de esclerosis múltiple antes de los 18 años de edad, caracterizada por uno o varios episodios de síntomas clínicos del SNC compatibles con desmielinización adquirida del SNC, con diseminación radiológica comprobada de lesiones inflamatorias en el espacio y el tiempo, después de la exclusión de otros trastornos. Los pacientes pediátricos con EM presentan un curso predominantemente remitente-recurrente, con un primer brote generalmente en forma de neuritis óptica, mielitis transversa, encefalomielitis aguda diseminada y déficits neurológicos monofocales o polifocales. Se ha comunicado la presencia de un gran número de lesiones hiperintensas en T2 en las RM iniciales, principalmente en la región supratentorial y / o en la médula espinal cervical. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4667483012 A rare multiple sclerosis (MS) variant with characteristics of the onset of one or multiple episodes of clinical central nervous system (CNS) symptoms consistent with acquired CNS demyelination, with radiologically proven dissemination of inflammatory lesions in space and time, following exclusion of other disorders before the age of 18 years old. Patients present a predominantly relapsing-remitting course with the first attack usually consisting of optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis and monofocal or polyfocal neurological deficits. A high burden of T2-hyperintense lesions on initial MRI, primarily of the supratentorial region and/or of the cervical spinal cord has been reported. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399534013 Pediatric multiple sclerosis (MS) is a rare multiple sclerosis variant characterized by the onset of multiple sclerosis (i.e. one or multiple episodes of clinical CNS symptoms consistent with acquired CNS demyelination, with radiologically proven dissemination of inflammatory lesions in space and time, following exclusion of other disorders) before the age of 18 years old. Pediatric MS patients present a predominantly relapsing-remitting course with first attack usually consisting of optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis and monofocal or polyfocal neurological deficits. A high burden of T2-hyperintense lesions on initial MRI, primarily of the supratentorial region and/or of the cervical spinal cord, has been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399535014 Paediatric multiple sclerosis (MS) is a rare multiple sclerosis variant characterised by the onset of multiple sclerosis (i.e. one or multiple episodes of clinical CNS symptoms consistent with acquired CNS demyelination, with radiologically proven dissemination of inflammatory lesions in space and time, following exclusion of other disorders) before the age of 18 years old. Paediatric MS patients present a predominantly relapsing-remitting course with first attack usually consisting of optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis and monofocal or polyfocal neurological deficits. A high burden of T2-hyperintense lesions on initial MRI, primarily of the supratentorial region and/or of the cervical spinal cord, has been reported. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
esclerosis múltiple pediátrica ocurrencia niñez true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
esclerosis múltiple pediátrica sitio del hallazgo Structure of central nervous system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
esclerosis múltiple pediátrica morfología asociada Demyelination true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
esclerosis múltiple pediátrica Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
esclerosis múltiple pediátrica ocurrencia niñez true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
esclerosis múltiple pediátrica sitio del hallazgo Structure of central nervous system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
esclerosis múltiple pediátrica morfología asociada Inflammatory morphology (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
esclerosis múltiple pediátrica Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
esclerosis múltiple pediátrica es un[a] Multiple sclerosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
esclerosis múltiple pediátrica curso clínico crónico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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