1186812001: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2 (disorder)

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• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of adrenal gland (disorder)\hipoadrenalismo\Adrenal cortical hypofunction (disorder)\Aldosterone deficiency (disorder)\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of adrenal gland (disorder)\hipoadrenalismo\Adrenal cortical hypofunction (disorder)\Aldosterone deficiency (disorder)\hipoaldosteronismo hiperreninémico\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2
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• \enfermedad\enfermedad familiar\deficiencia familiar de aldosterona\hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2407341000209118	hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2407361000209119	deficiencia de aldosterona sintasa no ligada a CYP11B2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2533371000209117	hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4667750018	Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4667751019	Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4667752014	Familial hyperreninaemic hypoaldosteronism type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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