Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Nov 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2415771000209116 | enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2415781000209118 | enteropatía crónica asociada a gen SLCO2A1 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2415791000209115 | enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4670330017 | Chronic enteropathy associated with solute carrier organic anion transporter family member 2A1 gene | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4670331018 | Chronic enteropathy associated with solute carrier organic anion transporter family member 2A1 gene (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4670332013 | Chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2416291000209116 | Se trata de una enfermedad gastrointestinal de origen genético poco frecuente, caracterizada por la presencia de múltiples úlceras persistentes y resistentes al tratamiento en el intestino delgado, que provocan una pérdida crónica de sangre y proteínas. Los signos y síntomas incluyen dolor abdominal, anemia, fatiga, edema y diarrea. Morfológicamente, el trastorno se manifiesta con múltiples lesiones superficiales claramente delimitadas de forma irregular, circular o lineal. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4670328019 | A rare genetic gastroenterological disease characterised by the presence of multiple persistent, intractable ulcers of the small intestine, leading to chronic blood and protein loss. Signs and symptoms include abdominal pain, anaemia, fatigue, oedema, and diarrhoea. Morphologically, the condition manifests with multiple sharply demarcated shallow lesions with irregular circular or linear shape. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4670329010 | A rare genetic gastroenterological disease characterized by the presence of multiple persistent, intractable ulcers of the small intestine, leading to chronic blood and protein loss. Signs and symptoms include abdominal pain, anemia, fatigue, edema, and diarrhea. Morphologically, the condition manifests with multiple sharply demarcated shallow lesions with irregular circular or linear shape. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | es un[a] | trastorno crónico del aparato digestivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | es un[a] | ulceración del intestino delgado | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del tubo digestivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario autosómico recesivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | curso clínico | Chronic persistent | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | sitio del hallazgo | Structure of small intestine (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| enteropatía crónica asociada a gen transportador de aniones orgánicos miembro de la familia 2A1 (trastorno) | morfología asociada | úlceras múltiples | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR