1187461004: Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A
• \Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A
• \enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A
• \enfermedad metabólica\Disorder of carbohydrate metabolism\Glycogen storage disease\glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2414801000209118	glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2414811000209115	glucogenosis debida a deficiencia de aldolasa A (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2414821000209110	glucogenosis tipo 12	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2414831000209113	enfermedad de almacenamiento de glucógeno debida a deficiencia de aldolasa A	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4673845019	Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673846018	Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673848017	Glycogen storage disease type 12	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673849013	Glycogen storage disease type XII	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673850013	Glycogenosis type 12	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673852017	Glycogenosis due to aldolase A deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673853010	Glycogenosis type XII	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2414841000209116	Una enfermedad del almacenamiento de glucógeno muy poco frecuente caracterizada por anemia hemolítica asociada en ocasiones a miopatía y/o déficit intelectual. La miopatía puede ser lo suficientemente grave como para causar rabdomiólisis fatal en algunos pacientes. Se ha descrito una familia con rabdomiólisis episódica (desencadenada por fiebre) sin anemia hemolítica.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4673847010	An extremely rare glycogen storage disease with characteristics of hemolytic anemia with or without myopathy or intellectual deficit. Myopathy can be severe enough to result in fatal rhabdomyolysis in some patients. A family with episodic rhabdomyolysis (triggered by fever) without hemolytic anemia has been reported.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673851012	An extremely rare glycogen storage disease with characteristics of haemolytic anaemia with or without myopathy or intellectual deficit. Myopathy can be severe enough to result in fatal rhabdomyolysis in some patients. A family with episodic rhabdomyolysis (triggered by fever) without haemolytic anaemia has been reported.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399614015	Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency is an extremely rare glycogen storage disease characterized by hemolytic anemia with or without myopathy or intellectual deficit. Myopathy can be severe enough to result in fatal rhabdomyolysis in some patients. A family with episodic rhabdomyolysis (triggered by fever) without hemolytic anemia has recently been reported.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399615019	Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency is an extremely rare glycogen storage disease characterised by haemolytic anaemia with or without myopathy or intellectual deficit. Myopathy can be severe enough to result in fatal rhabdomyolysis in some patients. A family with episodic rhabdomyolysis (triggered by fever) without haemolytic anaemia has recently been reported.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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