Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2580721000209119 | cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2580731000209116 | cáncer de colon y recto familiar tipo X | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2580741000209113 | cáncer colorrectal familiar tipo X | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2603291000209113 | CCRFX - cáncer colorrectal familiar tipo X | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4695998013 | Familial colorectal cancer type X (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4695999017 | Familial colorectal cancer type X | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696000015 | FCCTX - familial colorectal cancer type X | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2580761000209112 | Es un cáncer colorrectal hereditario no polipósico poco frecuente definido en individuos que cumplen los criterios de Amsterdam para el síndrome de Lynch pero que carecen de mutaciones en la línea germinal en genes de reparación del desapareamiento de bases. Se caracteriza por inicio tardío, afectación preferente del colon distal y recto, menor riesgo de desarrollar cáncer extracolónico, mayor proporción de adenoma/carcinoma, mayor grado de diferenciación de las células tumorales, arquitectura tumoral más heterogénea y un patrón de crecimiento de tipo infiltrativo en comparación con los casos de síndrome de Lynch. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4695996012 | A rare hereditary nonpolyposis colon cancer defined in individuals meeting the Amsterdam criteria for Lynch syndrome, but lacking germline mutations in the mismatch repair genes. It is characterised by a later onset, preferential involvement of distal colon and rectum, lower risk of developing extracolonic cancer, a higher adenoma/carcinoma ratio, a higher differentiation of tumour cells, a more heterogeneous tumour architecture and an infiltrative growth pattern when compared to Lynch syndrome cases. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4695997015 | A rare hereditary nonpolyposis colon cancer defined in individuals meeting the Amsterdam criteria for Lynch syndrome, but lacking germline mutations in the mismatch repair genes. It is characterized by a later onset, preferential involvement of distal colon and rectum, lower risk of developing extracolonic cancer, a higher adenoma/carcinoma ratio, a higher differentiation of tumor cells, a more heterogeneous tumor architecture and an infiltrative growth pattern when compared to Lynch syndrome cases. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399724019 | A rare inherited cancer-predisposing syndrome characterized by the fulfilment of the Amsterdam criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) but without alterations, either somatic or germline, in the DNA mismatch repair (MMR) genes. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399725018 | A rare inherited cancer-predisposing syndrome characterised by the fulfilment of the Amsterdam criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) but without alterations, either somatic or germline, in the DNA mismatch repair (MMR) genes. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | es un[a] | cáncer de colon no relacionado con poliposis hereditaria | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura del colon | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | morfología asociada | neoplasia, maligna | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | morfología asociada | neoplasia maligna (anomalía morfológica) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| cáncer de colon y recto familiar tipo X (trastorno) | Pathological process (attribute) | proliferación maligna de neoplasia primaria (calificador) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR