Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2599521000209115 | arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2599531000209117 | arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2599551000209111 | CARASAL - arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4696307010 | Cathepsin A-related arteriopathy, strokes, leucoencephalopathy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696308017 | Cathepsin A-related arteriopathy, strokes, leukoencephalopathy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696309013 | CARASAL - cathepsin A-related arteriopathy, strokes, leukoencephalopathy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696310015 | Cathepsin A-related arteriopathy, strokes, leukoencephalopathy (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696311016 | CARASAL - cathepsin A-related arteriopathy, strokes, leucoencephalopathy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2599541000209114 | Es una enfermedad cerebral de pequeños vasos, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por microangiopatía primaria de inicio en el adulto con aterosclerosis grave de las arteriolas y leucoencefalopatía secundaria. Los pacientes pueden presentarse con migraña, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular con parálisis facial central, disfunción cognitiva con afectación de la concentración, demencia, depresión, trastornos del movimiento, vértigo, disfagia, disartria, trastornos del sueño REM e hipertensión refractaria al tratamiento, entre otros. Por lo general, la RM cerebral muestra una leucoencefalopatía desproporcionadamente grave y extensa en comparación con la enfermedad clínica. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4696312011 | A rare genetic cerebral small vessel disease with characteristics of adult-onset primary microangiopathy with severe atherosclerosis of arterioles and secondary leukoencephalopathy. Patients may present with migraine, transient ischemic attacks, stroke with central facial palsy, cognitive dysfunction with impaired concentration, dementia, depression, movement disorder, vertigo, dysphagia, dysarthria, impaired REM sleep, and therapy-resistant hypertension, among others. Brain MRI typically shows a leukoencephalopathy that is disproportionately severe and extensive compared to the clinical disease. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4696313018 | A rare genetic cerebral small vessel disease with characteristics of adult-onset primary microangiopathy with severe atherosclerosis of arterioles and secondary leucoencephalopathy. Patients may present with migraine, transient ischaemic attacks, stroke with central facial palsy, cognitive dysfunction with impaired concentration, dementia, depression, movement disorder, vertigo, dysphagia, dysarthria, impaired REM sleep, and therapy-resistant hypertension, among others. Brain MRI typically shows a leucoencephalopathy that is disproportionately severe and extensive compared to the clinical disease. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399744013 | A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by an adult-onset primary microangiopathy with severe atherosclerosis of arterioles and secondary leukoencephalopathy. Patients may present with migraine, transient ischemic attacks, stroke with central facial palsy, cognitive dysfunction with impaired concentration, dementia, depression, movement disorder, vertigo, dysphagia, dysarthria, sicca syndrome, impaired REM sleep, and therapy-resistant hypertension, among others. Brain MRI typically shows a leukoencephalopathy that is disproportionately severe and extensive compared to the clinical disease. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399745014 | A rare genetic cerebral small vessel disease characterised by an adult-onset primary microangiopathy with severe atherosclerosis of arterioles and secondary leucoencephalopathy. Patients may present with migraine, transient ischaemic attacks, stroke with central facial palsy, cognitive dysfunction with impaired concentration, dementia, depression, movement disorder, vertigo, dysphagia, dysarthria, sicca syndrome, impaired REM sleep, and therapy-resistant hypertension, among others. Brain MRI typically shows a leucoencephalopathy that is disproportionately severe and extensive compared to the clinical disease. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Leucoencephalopathy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del aparato cardiovascular | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del sistema nervioso | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Atherosclerosis of artery | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Small vessel cerebrovascular disease (disorder) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Disorder of capillaries (disorder) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | es un[a] | Disorder of arteriole | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de vaso capilar sanguíneo (estructura corporal) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | sitio del hallazgo | Cerebrovascular system structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de la materia blanca del cerebro | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 4 | |
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de arteriola | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) | morfología asociada | aterosclerosis (anomalía morfológica) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR