Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2604171000209116 | síndrome de talla baja, edad ósea avanzada, osteoartritis de inicio temprano (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2604181000209118 | síndrome de talla baja, edad ósea avanzada, osteoartritis de inicio temprano | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4697260017 | Short stature, advanced bone age, early-onset osteoarthritis syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4697261018 | Short stature, advanced bone age, early-onset osteoarthritis syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2550621000209115 | Se trata de una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por talla baja proporcionada, cese temprano del crecimiento óseo, maduración esquelética acelerada, presencia variable de osteoartritis de inicio temprano y osteocondritis disecante con parámetros endocrinos normales. Los rasgos dismórficos variables incluyen macrocefalia de leve a moderada, frente prominente, hipoplasia mediofacial, puente nasal plano, braquidactilia, pulgares anchos y lordosis. Es causada por una mutación heterocigota en el gen ACAN del cromosoma 15q26. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4697263015 | A rare primary bone dysplasia with characteristics of proportional short stature, early cessation of bone growth, accelerated skeletal maturation, variable presence of early-onset osteoarthritis and osteochondritis dissecans and normal endocrine evaluation. The variable dysmorphic features include mild to relative macrocephaly, frontal bossing, midfacial hypoplasia, flat nasal bridge, brachydactyly, broad thumbs and lordosis. Caused by heterozygous mutation in the ACAN gene on chromosome 15q26. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399758010 | A rare, primary bone dysplasia characterized by proportional short stature, early cessation of bone growth, accelerated skeletal maturation, variable presence of early-onset osteoarthritis and osteochondritis dissecans, and normal endocrine evaluation. The variable dysmorphic features include mild to relative macrocephaly, frontal bossing, midfacial hypoplasia, flat nasal bridge, brachydactyly, broad thumbs, and lordosis. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399759019 | A rare, primary bone dysplasia characterised by proportional short stature, early cessation of bone growth, accelerated skeletal maturation, variable presence of early-onset osteoarthritis and osteochondritis dissecans, and normal endocrine evaluation. The variable dysmorphic features include mild to relative macrocephaly, frontal bossing, midfacial hypoplasia, flat nasal bridge, brachydactyly, broad thumbs, and lordosis. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR