Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Mar 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2601721000209119 | coriocarcinoma primario de sistema nervioso central (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2601731000209116 | coriocarcinoma primario de sistema nervioso central | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4964793010 | Primary choriocarcinoma of central nervous system | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4964794016 | Primary choriocarcinoma of central nervous system (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2601741000209113 | Una neoplasia de células germinales primario del sistema nervioso central, poco frecuente y caracterizado por una lesión ubicada, generalmente, en la región hipofisaria y supraselar, compuesta por elementos citotrofoblásticos y células gigantes multinucleadas sincitiotrofoblásticas. Otros rasgos histopatológicos característicos son vasos sanguíneos estromales ectásicos, lagunas de tejido sanguíneo y necrosis hemorrágica extensa. Esta neoplasia en general aparece en la segunda década de vida, con predominancia por el sexo masculino. La presentación clínica depende su tamaño y localización e incluye signos de aumento de presión intracraneana, trastornos visuales y alteraciones endocrinas. Suele revestir un mal pronóstico. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4964791012 | A rare primary germ cell tumour of central nervous system characterised by a lesion typically in the region of the pineal gland and the suprasellar compartment, composed of cytotrophoblastic elements and multinucleated syncytiotrophoblastic giant cells. Ectatic stromal vascular channels, blood lakes, and extensive haemorrhagic necrosis are the rule. The tumour usually arises in the second decade of life and predominantly in males. Clinical presentation depends on location and size and includes signs of increased intracranial pressure, visual disturbances and endocrine abnormalities. Prognosis is generally poor. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4964792017 | A rare primary germ cell tumor of central nervous system characterized by a lesion typically in the region of the pineal gland and the suprasellar compartment, composed of cytotrophoblastic elements and multinucleated syncytiotrophoblastic giant cells. Ectatic stromal vascular channels, blood lakes, and extensive hemorrhagic necrosis are the rule. The tumor usually arises in the second decade of life and predominantly in males. Clinical presentation depends on location and size and includes signs of increased intracranial pressure, visual disturbances and endocrine abnormalities. Prognosis is generally poor. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399832017 | A rare primary germ cell tumor of central nervous system characterized by a lesion typically in the region of the pineal gland and the suprasellar compartment, composed of cytotrophoblastic elements and multinucleated syncytiotrophoblastic giant cells. Ectatic stromal vascular channels, blood lakes, and extensive hemorrhagic necrosis are the rule. The tumor usually arises in the second decade of life and predominantly in males. Clinical presentation depends on location and size and includes signs of increased intracranial pressure, visual disturbances, and endocrine abnormalities. Prognosis is generally poor. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399833010 | A rare primary germ cell tumour of central nervous system characterised by a lesion typically in the region of the pineal gland and the suprasellar compartment, composed of cytotrophoblastic elements and multinucleated syncytiotrophoblastic giant cells. Ectatic stromal vascular channels, blood lakes, and extensive haemorrhagic necrosis are the rule. The tumour usually arises in the second decade of life and predominantly in males. Clinical presentation depends on location and size and includes signs of increased intracranial pressure, visual disturbances, and endocrine abnormalities. Prognosis is generally poor. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Access violation
FHIR