1208726006: Fever-associated acute infantile liver failure syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)

\Digestive system finding (finding)\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno agudo del aparato digestivo\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)

\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno agudo del aparato digestivo\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic failure (disorder)\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\Recurrent disease (disorder)\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)
\enfermedad\Acute disease\trastorno agudo del aparato digestivo\insuficiencia hepática aguda\síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Mar 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2602261000209112 síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2602271000209118 síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4970639010 Fever-associated acute infantile liver failure syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4970640012 Fever-associated acute infantile liver failure syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2602281000209115 Es una enfermedad hepática parenquimatosa genética y poco frecuente caracterizada por el inicio en la lactancia o la primera infancia de episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda precipitados por una enfermedad febril. Durante los episodios potencialmente mortales, los pacientes presentan vómitos, letargia e ictericia, así como niveles elevados de enzimas hepáticas y coagulopatía. Con un tratamiento conservador, suele haber una recuperación completa entre episodios. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4970641011 A rare genetic parenchymatous liver disease with characteristics of infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399862011 A rare genetic parenchymatous liver disease characterized by infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice, as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399863018 A rare genetic parenchymatous liver disease characterised by infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice, as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	trastorno agudo del aparato digestivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	enfermedad hepática crónica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del tubo digestivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	Recurrent disease (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	curso clínico	agudo recidivante	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	después	Fever (finding)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	ocurrencia	Infancy (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura del parénquima hepático	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	insuficiencia hepática aguda	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es un[a]	insuficiencia hepática crónica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2602261000209112	síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2602271000209118	síndrome de insuficiencia hepática aguda infantil asociada a fiebre	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4970639010	Fever-associated acute infantile liver failure syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4970640012	Fever-associated acute infantile liver failure syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2602281000209115	Es una enfermedad hepática parenquimatosa genética y poco frecuente caracterizada por el inicio en la lactancia o la primera infancia de episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda precipitados por una enfermedad febril. Durante los episodios potencialmente mortales, los pacientes presentan vómitos, letargia e ictericia, así como niveles elevados de enzimas hepáticas y coagulopatía. Con un tratamiento conservador, suele haber una recuperación completa entre episodios.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4970641011	A rare genetic parenchymatous liver disease with characteristics of infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399862011	A rare genetic parenchymatous liver disease characterized by infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice, as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399863018	A rare genetic parenchymatous liver disease characterised by infantile or early childhood onset of recurrent episodes of acute liver failure precipitated by a febrile illness. During the life-threatening episodes, patients present with vomiting, lethargy, jaundice, as well as elevated levels of liver enzymes and coagulopathy. There is usually complete recovery between the episodes with conservative treatment.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)