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1217212009: Mitochondrial pyruvate carrier deficiency (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2577591000209115 deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2577601000209110 deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5035156010 Mitochondrial pyruvate carrier deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5035157018 Mitochondrial pyruvate carrier deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2577611000209113 Es un trastorno poco frecuente del metabolismo del piruvato que se caracteriza por la aparición neonatal de una encefalopatía mitocondrial con retraso global del desarrollo y características bioquímicas de acidosis láctica y aumento de los niveles séricos de piruvato con una relación lactato/piruvato normal. Otras manifestaciones descritas incluyen epilepsia, neuropatía periférica, hipotonía, nistagmo, signo de Babinski, hepatomegalia y dimorfismo craneofacial (como microcefalia progresiva, pliegue epicántico, filtrum largo y labio superior fino). es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5035158011 A rare pyruvate metabolism disorder with characteristics of neonatal onset of a mitochondrial encephalopathy with global developmental delay and the biochemical characteristics of lactic acidosis and increased serum pyruvate with normal lactate/pyruvate ratio. Additional reported manifestations include epilepsy, peripheral neuropathy, hypotonia, nystagmus, extensor plantar responses, hepatomegaly and craniofacial dysmorphism (such as progressive microcephaly, epicanthus, long philtrum, and thin upper lip). en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399914018 A rare pyruvate metabolism disorder characterized by neonatal onset of a mitochondrial encephalopathy with global developmental delay and the biochemical characteristics of lactic acidosis and increased serum pyruvate with normal lactate/pyruvate ratio. Additional reported manifestations include epilepsy, peripheral neuropathy, hypotonia, nystagmus, extensor plantar responses, hepatomegaly, and craniofacial dysmorphism (such as progressive microcephaly, epicanthus, long philtrum, and thin upper lip). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399915017 A rare pyruvate metabolism disorder characterised by neonatal onset of a mitochondrial encephalopathy with global developmental delay and the biochemical characteristics of lactic acidosis and increased serum pyruvate with normal lactate/pyruvate ratio. Additional reported manifestations include epilepsy, peripheral neuropathy, hypotonia, nystagmus, extensor plantar responses, hepatomegaly, and craniofacial dysmorphism (such as progressive microcephaly, epicanthus, long philtrum, and thin upper lip). en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) es un[a] metabolopatía hereditaria del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) es un[a] Inborn error of pyruvate metabolism (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia de transportador mitocondrial de piruvato (trastorno) sitio del hallazgo Structure of nervous system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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