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1222649004: Auditory neuropathy, optic atrophy syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-May 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2632131000209118 síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2632141000209110 síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5048300018 Auditory neuropathy, optic atrophy syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5048301019 Auditory neuropathy, optic atrophy syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2632151000209112 Es una enfermedad mitocondrial poco frecuente que se caracteriza por neuropatía auditiva bilateral y atrofia óptica. Los pacientes presentan discapacidad auditiva y visual en la primera o segunda década de vida, mientras que el desarrollo psicomotor es normal. Se ha descrito la asociación con retinitis pigmentaria bilateral. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5048302014 A rare mitochondrial disease with characteristics of bilateral auditory neuropathy and optic atrophy. Patients present hearing and visual impairment in the first or second decade of life, while psychomotor development is normal. Bilateral retinitis pigmentosa has been reported in association. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399982011 A rare mitochondrial disease characterized by bilateral auditory neuropathy and optic atrophy. Patients present hearing and visual impairment in the first or second decade of life, while psychomotor development is normal. Bilateral retinitis pigmentosa has been reported in association. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399983018 A rare mitochondrial disease characterised by bilateral auditory neuropathy and optic atrophy. Patients present hearing and visual impairment in the first or second decade of life, while psychomotor development is normal. Bilateral retinitis pigmentosa has been reported in association. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] audición disminuida true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] pérdida de la audición asociada a síndrome (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] citopatía mitocondrial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] neuropatía óptica hereditaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema auditivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] atrofia óptica true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) sitio del hallazgo Structure of auditory system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) interpreta Hearing, function (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) tiene interpretación Decreased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) sitio del hallazgo Optic nerve structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) morfología asociada Atrophy true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) es un[a] trastorno del nervio acústico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía auditiva y atrofia óptica (trastorno) sitio del hallazgo Vestibulocochlear nerve structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Exception: Access violation

Access violation