Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-May 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2631181000209111 | enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2631191000209114 | enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2631211000209110 | enfermedad pulmonar intersticial por deficiencia de SP-C (proteína C de surfactante) | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5048465013 | Interstitial lung disease due to surfactant protein C deficiency (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5048466014 | Interstitial lung disease due to surfactant protein C deficiency | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5048467017 | Interstitial lung disease due to SP-C (surfactant protein C) deficiency | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2631201000209112 | Es una enfermedad pulmonar intersticial de base genética poco frecuente, caracterizada por una enfermedad pulmonar difusa de fenotipo variable que va desde insuficiencia respiratoria grave en la infancia hasta adultos asintomáticos, debido a una deficiencia de la proteína C del surfactante. La presentación habitual en el lactante incluye disnea, tos, sibilancias y cianosis gradual, con o sin falta de progreso. Los hallazgos radiológicos incluyen opacidades difusas en vidrio esmerilado en recién nacidos, engrosamiento intersticial posterior acompañado de hiperinsuflación pulmonar, quistes intraparenquimatosos/ subpleurales, patrones en panal de abeja, nódulos subpleurales o bronquiectasias. Los infiltrados y las fugas de aire son complicaciones frecuentes. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5048468010 | A rare genetic interstitial lung disease with characteristics of diffuse lung disease of variable phenotype ranging from severe respiratory insufficiency in infancy to asymptomatic adults, due to surfactant protein C deficiency. Typical presentation in infancy includes dyspnoea, cough, wheezing and gradual cyanosis, with or without failure to thrive. Radiological findings include diffuse ground-glass opacities in neonates, later interstitial thickening associated with lung hyperinflation, intraparenchymal/subpleural cysts, honeycombing, subpleural nodules, or bronchiectasis. Infiltrates and air leaks are frequent complications. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5048469019 | A rare genetic interstitial lung disease with characteristics of diffuse lung disease of variable phenotype ranging from severe respiratory insufficiency in infancy to asymptomatic adults, due to surfactant protein C deficiency. Typical presentation in infancy includes dyspnea, cough, wheezing and gradual cyanosis, with or without failure to thrive. Radiological findings include diffuse ground-glass opacities in neonates, later interstitial thickening associated with lung hyperinflation, intraparenchymal/subpleural cysts, honeycombing, subpleural nodules, or bronchiectasis. Infiltrates and air leaks are frequent complications. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5400010018 | A rare genetic interstitial lung disease characterized by diffuse lung disease of variable phenotype ranging from severe respiratory insufficiency in infancy to asymptomatic adults, due to surfactant protein C deficiency. Typical presentation in infancy includes dyspnea, cough, wheezing, and gradual cyanosis, with or without failure to thrive. Radiological findings include diffuse ground-glass opacities in neonates, later interstitial thickening associated with lung hyperinflation, intraparenchymal/subpleural cysts, honeycombing, subpleural nodules, or bronchiectasis. Infiltrates and air leaks are frequent complications. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5400011019 | A rare genetic interstitial lung disease characterised by diffuse lung disease of variable phenotype ranging from severe respiratory insufficiency in infancy to asymptomatic adults, due to surfactant protein C deficiency. Typical presentation in infancy includes dyspnoea, cough, wheezing, and gradual cyanosis, with or without failure to thrive. Radiological findings include diffuse ground-glass opacities in neonates, later interstitial thickening associated with lung hyperinflation, intraparenchymal/subpleural cysts, honeycombing, subpleural nodules, or bronchiectasis. Infiltrates and air leaks are frequent complications. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del tejido conjuntivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario por sistema orgánico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura del tejido intersticial del pulmón | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| enfermedad pulmonar intersticial debida a deficiencia de proteína C de surfactante (trastorno) | es un[a] | enfermedad pulmonar intersticial | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR