1229998009: Combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium (disorder)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2633941000209117 hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2633951000209115 hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2633961000209118 hamartoma combinado de retina y EPR (epitelio pigmentario retiniano) es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2633971000209112 HCR-EPR - hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066124018 Combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066125017 CHR-RPE - combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066126016 Combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2633981000209110 Es una neoplasia ocular benigno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de células gliales, tejido vascular y láminas de células epiteliales pigmentarias que carecen de la distribución y organización de la retina y del epitelio pigmentario retiniano normales. La lesión se presenta con mayor frecuencia de forma unilateral como una masa ligeramente elevada de localización peripapilar, aunque también puede ocurrir en la mácula o la periferia de la retina. En ocasiones se asocia a neurofibromatosis tipo 1 o 2, síndrome de carcinoma nevoide de células basales o síndrome branquio-oculo-facial. Los pacientes pueden permanecer asintomáticos o presentar pérdida progresiva de la visión. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066127013 A rare benign eye tumor characterized by the presence of glial cells, vascular tissue and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organization of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, nevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066128015 A rare benign eye tumour characterised by the presence of glial cells, vascular tissue and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organisation of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, naevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400088018 A rare benign eye tumor characterized by the presence of glial cells, vascular tissue, and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organization of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, nevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400089014 A rare benign eye tumour characterised by the presence of glial cells, vascular tissue, and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organisation of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, naevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	es un[a]	lesión subretiniana	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	es un[a]	Hamartoma of retina (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	es un[a]	Retinal pigment epithelial abnormality	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	sitio del hallazgo	Structure of retinal pigment epithelium	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	morfología asociada	Hamartoma (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2633941000209117	hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2633951000209115	hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2633961000209118	hamartoma combinado de retina y EPR (epitelio pigmentario retiniano)	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2633971000209112	HCR-EPR - hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario retiniano	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066124018	Combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066125017	CHR-RPE - combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066126016	Combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2633981000209110	Es una neoplasia ocular benigno poco frecuente que se caracteriza por la presencia de células gliales, tejido vascular y láminas de células epiteliales pigmentarias que carecen de la distribución y organización de la retina y del epitelio pigmentario retiniano normales. La lesión se presenta con mayor frecuencia de forma unilateral como una masa ligeramente elevada de localización peripapilar, aunque también puede ocurrir en la mácula o la periferia de la retina. En ocasiones se asocia a neurofibromatosis tipo 1 o 2, síndrome de carcinoma nevoide de células basales o síndrome branquio-oculo-facial. Los pacientes pueden permanecer asintomáticos o presentar pérdida progresiva de la visión.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066127013	A rare benign eye tumor characterized by the presence of glial cells, vascular tissue and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organization of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, nevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066128015	A rare benign eye tumour characterised by the presence of glial cells, vascular tissue and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organisation of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, naevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400088018	A rare benign eye tumor characterized by the presence of glial cells, vascular tissue, and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organization of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, nevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400089014	A rare benign eye tumour characterised by the presence of glial cells, vascular tissue, and sheets of pigment epithelial cells lacking the distribution and organisation of the normal retina and retinal pigment epithelium. The lesion is most commonly found unilaterally as a slightly elevated mass in a peripapillary location but can also occur in the macula or the retinal periphery. It is sometimes associated with neurofibromatosis type 1 or 2, naevoid basal cell carcinoma syndrome, or branchio-oculo-facial syndrome. Patients may be asymptomatic or present with progressive loss of vision.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)