1230015008: Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\edema (hallazgo)\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-May 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2631051000209115 angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2631061000209118 angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2631071000209112 edema angioneurótico hereditario con deficiencia de C1Inh es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066401015 Hereditary angioedema with C1Inh (C1 esterase inhibitor) deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066402010 Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066403017 Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066404011 HAE (hereditary angioedema) with C1Inh (C1 esterase inhibitor) deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066405012 Hereditary angioneurotic oedema with C1 inhibitor deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066406013 Hereditary angioneurotic edema with C1 inhibitor deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2631041000209117 Es un angioedema hereditario poco frecuente caracterizado por episodios potencialmente mortales de edema subcutáneo y/o submucoso sin urticaria, asociados a la deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH). El angioedema hereditario (AEH) de tipo 1 está causado por defectos cuantitativos y el AEH de tipo 2 por defectos cualitativos del C1-INH. Los dos subtipos son clínicamente indistinguibles. Los pacientes pueden presentarse a cualquier edad (aunque más comúnmente en la infancia) con ataques recurrentes de edema cutáneo sin fóvea, síntomas abdominales graves como dolor e hinchazón, y/o dificultad respiratoria debido a la afectación de las vías respiratorias superiores. En algunos casos puede producirse una inflamación de los genitales, la vejiga, los músculos o las articulaciones. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066407016 A rare hereditary angio-oedema characterised by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal oedema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angio-oedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting oedema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle or joint swelling may occur in some cases. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066408014 A rare hereditary angioedema characterized by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal edema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting edema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle or joint swelling may occur in some cases. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400100012 A rare hereditary angioedema characterized by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal edema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting edema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle, or joint swelling may occur in some cases. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400101011 A rare hereditary angioedema characterised by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal oedema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting oedema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle, or joint swelling may occur in some cases. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	es un[a]	angioedema hereditario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	morfología asociada	angioedema (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	True	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	True	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2631051000209115	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2631061000209118	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2631071000209112	edema angioneurótico hereditario con deficiencia de C1Inh	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066401015	Hereditary angioedema with C1Inh (C1 esterase inhibitor) deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066402010	Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066403017	Hereditary angioedema with C1 esterase inhibitor deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066404011	HAE (hereditary angioedema) with C1Inh (C1 esterase inhibitor) deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066405012	Hereditary angioneurotic oedema with C1 inhibitor deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066406013	Hereditary angioneurotic edema with C1 inhibitor deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2631041000209117	Es un angioedema hereditario poco frecuente caracterizado por episodios potencialmente mortales de edema subcutáneo y/o submucoso sin urticaria, asociados a la deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH). El angioedema hereditario (AEH) de tipo 1 está causado por defectos cuantitativos y el AEH de tipo 2 por defectos cualitativos del C1-INH. Los dos subtipos son clínicamente indistinguibles. Los pacientes pueden presentarse a cualquier edad (aunque más comúnmente en la infancia) con ataques recurrentes de edema cutáneo sin fóvea, síntomas abdominales graves como dolor e hinchazón, y/o dificultad respiratoria debido a la afectación de las vías respiratorias superiores. En algunos casos puede producirse una inflamación de los genitales, la vejiga, los músculos o las articulaciones.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066407016	A rare hereditary angio-oedema characterised by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal oedema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angio-oedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting oedema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle or joint swelling may occur in some cases.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066408014	A rare hereditary angioedema characterized by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal edema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting edema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle or joint swelling may occur in some cases.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400100012	A rare hereditary angioedema characterized by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal edema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting edema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle, or joint swelling may occur in some cases.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400101011	A rare hereditary angioedema characterised by potentially life-threatening episodes of subcutaneous and/or submucosal oedema without urticaria, associated with C1 esterase inhibitor (C1-INH) deficiency. Hereditary angioedema (HAE) type 1 is caused by quantitative, HAE type 2 by qualitative defects of C1-INH. The two subtypes are clinically indistinguishable. Patients may present at any age (but most commonly in childhood) with recurrent attacks of nonpitting oedema of the skin, severe abdominal symptoms such as pain and swelling, and/or respiratory distress due to upper respiratory airways involvement. Genital, bladder, muscle, or joint swelling may occur in some cases.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)