1230016009: Familial congenital nasolacrimal duct obstruction (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-May 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2628141000209110 obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2628151000209112 obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066409018 Familial congenital nasolacrimal duct obstruction (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066410011 Familial congenital nasolacrimal duct obstruction en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2643291000209115 Es una malformación otorrinolaringológica, genética y poco frecuente, caracterizada por una afectación congénita del sistema de drenaje nasolagrimal en varios miembros de una misma familia. La presentación es inespecífica y puede incluir una masa cantal medial unilateral o bilateral, dacriocistitis, obstrucción nasal, celulitis periorbitaria y epífora. Puede estar asociada a dacriocistocele y agenesia del punto lagrimal. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5066411010 A rare genetic otorhinolaryngological malformation with characteristics of congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400102016 A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterized by congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400103014 A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterised by congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es un[a]	enfermedad familiar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es un[a]	Congenital nasolacrimal duct obstruction	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario del aparato visual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de conducto nasolagrimal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	morfología asociada	Obstruction	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2628141000209110	obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2628151000209112	obstrucción congénita familiar de conducto nasolagrimal	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066409018	Familial congenital nasolacrimal duct obstruction (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5066410011	Familial congenital nasolacrimal duct obstruction	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2643291000209115	Es una malformación otorrinolaringológica, genética y poco frecuente, caracterizada por una afectación congénita del sistema de drenaje nasolagrimal en varios miembros de una misma familia. La presentación es inespecífica y puede incluir una masa cantal medial unilateral o bilateral, dacriocistitis, obstrucción nasal, celulitis periorbitaria y epífora. Puede estar asociada a dacriocistocele y agenesia del punto lagrimal.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5066411010	A rare genetic otorhinolaryngological malformation with characteristics of congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400102016	A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterized by congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400103014	A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterised by congenital impatency of the nasolacrimal drainage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)