FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

123648007: Chromosomal alterations of group C and X (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1124943016 alteraciones cromosómicas de los grupos C y X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1124944010 alteraciones cromosómicas de los grupos C y X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
192137018 Chromosomal alterations of group C and X en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
726618011 Chromosomal alterations of group C and X (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X es un[a] alteración de un grupo de cromosomas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X sitio del hallazgo estructura cromosómica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X sitio del hallazgo cromosomas grupos C y X (estructura celular) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X sitio del hallazgo estructura cromosómica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X es un[a] enfermedad cromosómica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X sitio del hallazgo estructura cromosómica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X sitio del hallazgo cromosomas grupos C y X (estructura celular) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
alteraciones cromosómicas de los grupos C y X morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

Back to Start