1237181009: Symptomatic form of hemochromatosis type 1 (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\...

\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\Hereditary haemochromatosis\hemocromatosis tipo 1\forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)

\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\hemocromatosis tipo 1\forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)

\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\Hereditary haemochromatosis\hemocromatosis tipo 1\forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)
\enfermedad metabólica\Disorder of mineral metabolism\Disorder of iron metabolism\Iron overload\Hemochromatosis (disorder)\Hereditary haemochromatosis\hemocromatosis tipo 1\forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)

\Nutritional disorder\trastorno por hiperalimentación\incorporación excesiva de micronutrientes\exceso de minerales\Iron overload\Hemochromatosis (disorder)\Hereditary haemochromatosis\hemocromatosis tipo 1\forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Aug 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2800281000209111 forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2800291000209114 forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2800301000209110 forma sintomática de hemocromatosis clásica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5090967013 Symptomatic form of hemochromatosis type 1 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090968015 Symptomatic form of classic hemochromatosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090969011 Symptomatic form of hemochromatosis type 1 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090970012 Symptomatic form of classic haemochromatosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090971011 Symptomatic form of haemochromatosis type 1 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2800311000209113 Es una hemocromatosis hereditaria poco frecuente caracterizada por una deficiente regulación de la absorción intestinal de hierro, que conduce a un depósito excesivo de hierro en diversos órganos y se manifiesta con una amplia gama de signos y síntomas, incluyendo dolor abdominal, debilidad, letargia, pérdida de peso, niveles elevados de aminotransferasa sérica, aumento de la pigmentación cutánea y/o artropatía de las articulaciones metacarpofalángicas. Otras manifestaciones comúnmente asociadas incluyen hepatomegalia, cirrosis, fibrosis hepática, carcinoma hepatocelular, miocardiopatía restrictiva y/o diabetes mellitus. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5090985018 A rare hereditary hemochromatosis characterized by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090986017 A rare hereditary haemochromatosis characterised by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400253012 A rare form of hemochromatosis characterized by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400254018 A rare form of haemochromatosis characterised by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)	es un[a]	hemocromatosis tipo 1	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)	agente causal	hierro y/o compuesto de hierro (sustancia)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2800281000209111	forma sintomática de hemocromatosis tipo 1 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2800291000209114	forma sintomática de hemocromatosis tipo 1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2800301000209110	forma sintomática de hemocromatosis clásica	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5090967013	Symptomatic form of hemochromatosis type 1 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090968015	Symptomatic form of classic hemochromatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090969011	Symptomatic form of hemochromatosis type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090970012	Symptomatic form of classic haemochromatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090971011	Symptomatic form of haemochromatosis type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2800311000209113	Es una hemocromatosis hereditaria poco frecuente caracterizada por una deficiente regulación de la absorción intestinal de hierro, que conduce a un depósito excesivo de hierro en diversos órganos y se manifiesta con una amplia gama de signos y síntomas, incluyendo dolor abdominal, debilidad, letargia, pérdida de peso, niveles elevados de aminotransferasa sérica, aumento de la pigmentación cutánea y/o artropatía de las articulaciones metacarpofalángicas. Otras manifestaciones comúnmente asociadas incluyen hepatomegalia, cirrosis, fibrosis hepática, carcinoma hepatocelular, miocardiopatía restrictiva y/o diabetes mellitus.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5090985018	A rare hereditary hemochromatosis characterized by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5090986017	A rare hereditary haemochromatosis characterised by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400253012	A rare form of hemochromatosis characterized by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400254018	A rare form of haemochromatosis characterised by inappropriately regulated intestinal iron absorption which leads to excessive iron storage in various organs and manifests with a wide range of signs and symptoms, including abdominal pain, weakness, lethargy, weight loss, elevated serum aminotransferase levels, increase in skin pigmentation, and/or arthropathy in the metacarpophalangeal joints. Other commonly associated manifestations include hepatomegaly, cirrhosis, liver fibrosis, hepatocellular carcinoma, restrictive cardiomyopathy and/or diabetes mellitus.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)