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1237412001: Regressive spondylometaphyseal dysplasia (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2804961000209115 displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2804971000209114 displasia espondilometafisaria regresiva es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5099038019 Regressive spondylometaphyseal dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5099039010 Regressive spondylometaphyseal dysplasia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2804981000209112 Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por talla baja leve, acortamiento rizomélico de las extremidades, arqueamiento de los huesos largos con metáfisis ensanchadas e irregulares, cifosis toracolumbar y acortamiento metacarpiano. Por lo general, se experimenta una notable mejora de las características esqueléticas radiológicas. Un rasgo hematológico característico de esta enfermedad es la anomalía de Pelger-Huet (es decir, neutrófilos con núcleos bilobulados en forma de mancuerna). es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5099040012 A rare primary bone dysplasia characterised by mild short stature, rhizomelic shortening of the arms and legs, bowing of long bones with widened and irregular metaphyses, thoracolumbar kyphosis and metacarpal shortening. A marked improvement of the radiologic skeletal features is typical. Pelger-Huet anomaly (i.e. dumbbell shape bilobed nuclei of neutrophils) is a characteristic haematological feature of this disease. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5099041011 A rare primary bone dysplasia characterized by mild short stature, rhizomelic shortening of the arms and legs, bowing of long bones with widened and irregular metaphyses, thoracolumbar kyphosis and metacarpal shortening. A marked improvement of the radiologic skeletal features is typical. Pelger-Huet anomaly (i.e. dumbbell shape bilobed nuclei of neutrophils) is a characteristic hematological feature of this disease. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400275014 A rare, primary bone dysplasia characterized by mild short stature, rhizomelic shortening of the arms and legs, bowing of long bones with widened and irregular metaphyses, thoracolumbar kyphosis, and metacarpal shortening. A marked improvement of the radiologic skeletal features is typical. Pelger-Huet anomaly (i.e. dumbbell shape bilobed nuclei of neutrophils) is a characteristic hematological feature of this disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400276010 A rare, primary bone dysplasia characterised by mild short stature, rhizomelic shortening of the arms and legs, bowing of long bones with widened and irregular metaphyses, thoracolumbar kyphosis, and metacarpal shortening. A marked improvement of the radiologic skeletal features is typical. Pelger-Huet anomaly (i.e. dumbbell shape bilobed nuclei of neutrophils) is a characteristic haematological feature of this disease. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) es un[a] displasia espondilometafisaria (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) sitio del hallazgo estructura del sistema esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) morfología asociada Dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) es un[a] displasia rizomélica (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) interpreta longitud de extremidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia espondilometafisaria regresiva (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de extremidad (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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