1259473000: Dementia due to fragile X syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo en el cerebro\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\Impaired cognition (finding)\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\...

\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\complicación del sistema nervioso central\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of brain (disorder)\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno mental\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a enfermedad genética (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)
\enfermedad\trastorno mental\trastorno mental orgánico\Dementia (disorder)\Dementia associated with another disease (disorder)\demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)\demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es un[a]	demencia debida a anomalía cromosómica (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	Due to	Fragile X syndrome	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	sitio del hallazgo	Brain structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	interpreta	funciones cognitivas	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es un[a]	demencia debida a enfermedad genética (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2934351000209115	demencia debida a síndrome de X frágil	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2934361000209118	demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2934371000209112	demencia debida a síndrome de cromosoma X frágil	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5157110012	Dementia due to fragile X syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5159446019	Dementia due to fragile X syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)