1264416003: Unclassifiable myelodysplastic syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\tumoración de estructura corporal\masa de estructura linforreticular\Neoplasm of bone marrow (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\tumoración de estructura corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)

\enfermedad\Disorder of hematopoietic cell proliferation (disorder)\Myeloproliferative disorder (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Neoplasm of hematopoietic cell type (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\Malignant neoplastic disease (disorder)\neoplasia maligna de tejido hematopoyético, linfático y/o relacionado (trastorno)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Neoplastic disease (disorder)\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Myeloproliferative disorder (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\trastorno de la médula ósea\Neoplasm of bone marrow (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\neoplasia hematológica\Neoplasm affecting hematopoietic structure (disorder)\síndrome mielodisplásico (clínico)\síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3011481000209114 síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3011501000209117 síndrome mielodisplásico no clasificado es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5172586014 Unclassifiable myelodysplastic syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172587017 Unclassifiable myelodysplastic syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172588010 MDS-U - unclassifiable myelodysplastic syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3011751000209114 Es un subtipo de síndrome mielodisplásico con alteraciones atípicas y de significación clínica incierta. Incluye todos aquellos casos que, después de una evaluación clínica completa, incluyendo aspectos clínicos, morfológicos, inmunofenotípicos o citogenéticos, no pueden ser incluidos en ninguno de los subtipos de SMD (síndrome mielodisplásico). Los hallazgos clínicos son variables pero una alteración común a todas ellos es la citopenia de una o más líneas celulares. Dentro de este subgrupo se incluyen las citopenias refractarias con displasia uni- o multilineal pero con un porcentaje de blastos en sangre periférica de alrededor del 1%, la displasia unilineal con pancitopenia y las citopenias persistentes sin hallazgos morfológicos de SMD asociadas a anomalías citogenéticas características. La etiología se desconoce aunque se cree que radica en una susceptibilidad hereditaria o lesión en las células madre hematopoyéticas. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5172589019 A subtype of myelodysplastic syndrome with atypical features of uncertain clinical significance. The term MDS-U (unclassifiable myelodysplastic syndrome) covers cases that cannot be allocated to another subtype of myelodysplastic syndrome after a full diagnostic work-up has been performed including clinical, morphologic, immunophenotypic or cytogenetic testing. One or more cytopenias are a standard feature of MDS-U but other clinical features are variable. The following cases are considered to fall into this subtype: features of refractory cytopenia with uni or multi-lineage dysplasia but with 1% blasts in peripheral blood, unilineage dysplasia with pancytopenia and persistent cytopenia without morphological features of MDS associated with characteristic cytogenetic abnormalities. The etiology is not known but is thought to involve inherited susceptibility or hematopoietic stem cell damage. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172590011 A subtype of myelodysplastic syndrome with atypical features of uncertain clinical significance. The term MDS-U (unclassifiable myelodysplastic syndrome) covers cases that cannot be allocated to another subtype of myelodysplastic syndrome after a full diagnostic work-up has been performed including clinical, morphologic, immunophenotypic or cytogenetic testing. One or more cytopenias are a standard feature of MDS-U but other clinical features are variable. The following cases are considered to fall into this subtype: features of refractory cytopenia with uni or multi-lineage dysplasia but with 1% blasts in peripheral blood, unilineage dysplasia with pancytopenia and persistent cytopenia without morphological features of MDS associated with characteristic cytogenetic abnormalities. The aetiology is not known but is thought to involve inherited susceptibility or haematopoietic stem cell damage. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400475011 Unclassified myelodysplastic syndrome (MDS-U) is a subtype of myelodysplastic syndrome with atypical features of uncertain clinical significance. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)	es un[a]	síndrome mielodisplásico (clínico)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)	sitio del hallazgo	Bone marrow structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)	morfología asociada	neoplasia mielodisplásica (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3011481000209114	síndrome mielodisplásico no clasificado (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3011501000209117	síndrome mielodisplásico no clasificado	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5172586014	Unclassifiable myelodysplastic syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172587017	Unclassifiable myelodysplastic syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172588010	MDS-U - unclassifiable myelodysplastic syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3011751000209114	Es un subtipo de síndrome mielodisplásico con alteraciones atípicas y de significación clínica incierta. Incluye todos aquellos casos que, después de una evaluación clínica completa, incluyendo aspectos clínicos, morfológicos, inmunofenotípicos o citogenéticos, no pueden ser incluidos en ninguno de los subtipos de SMD (síndrome mielodisplásico). Los hallazgos clínicos son variables pero una alteración común a todas ellos es la citopenia de una o más líneas celulares. Dentro de este subgrupo se incluyen las citopenias refractarias con displasia uni- o multilineal pero con un porcentaje de blastos en sangre periférica de alrededor del 1%, la displasia unilineal con pancitopenia y las citopenias persistentes sin hallazgos morfológicos de SMD asociadas a anomalías citogenéticas características. La etiología se desconoce aunque se cree que radica en una susceptibilidad hereditaria o lesión en las células madre hematopoyéticas.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5172589019	A subtype of myelodysplastic syndrome with atypical features of uncertain clinical significance. The term MDS-U (unclassifiable myelodysplastic syndrome) covers cases that cannot be allocated to another subtype of myelodysplastic syndrome after a full diagnostic work-up has been performed including clinical, morphologic, immunophenotypic or cytogenetic testing. One or more cytopenias are a standard feature of MDS-U but other clinical features are variable. The following cases are considered to fall into this subtype: features of refractory cytopenia with uni or multi-lineage dysplasia but with 1% blasts in peripheral blood, unilineage dysplasia with pancytopenia and persistent cytopenia without morphological features of MDS associated with characteristic cytogenetic abnormalities. The etiology is not known but is thought to involve inherited susceptibility or hematopoietic stem cell damage.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5172590011	A subtype of myelodysplastic syndrome with atypical features of uncertain clinical significance. The term MDS-U (unclassifiable myelodysplastic syndrome) covers cases that cannot be allocated to another subtype of myelodysplastic syndrome after a full diagnostic work-up has been performed including clinical, morphologic, immunophenotypic or cytogenetic testing. One or more cytopenias are a standard feature of MDS-U but other clinical features are variable. The following cases are considered to fall into this subtype: features of refractory cytopenia with uni or multi-lineage dysplasia but with 1% blasts in peripheral blood, unilineage dysplasia with pancytopenia and persistent cytopenia without morphological features of MDS associated with characteristic cytogenetic abnormalities. The aetiology is not known but is thought to involve inherited susceptibility or haematopoietic stem cell damage.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
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