| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| miopatía nemalínica de inicio en la infancia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Actin accumulation myopathy (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía nemalínica tipo Amish |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía nemalínica intermedia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía nemalínica congénita grave (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de espasticidad neonatal letal y encefalopatía epiléptica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía proximal con depleción mitocondrial focal |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad del núcleo central autosómica recesiva (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de los cuerpos centrales autosómica dominante (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de gen ZAK (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción de tipo de fibra debida a mutación de gen SELENON |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita autosómica dominante por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de selenoproteína N (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita autosómica recesiva por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de selenoproteína N (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de alfa actina 1 de músculo esquelético (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra recesiva autosómica debida a mutación de alfa actina 1 de músculo esquelético (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra dominante autosómica debida a mutación de ACTA1 (actina alfa 1) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra autosómica recesiva debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra dominante autosómica debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual, debilidad muscular, baja talla y dismorfismo facial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma encefalomiopática con anomalías craneofaciales variables (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación del gen de cadena pesada de beta miosina (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miastenia gravis en remisión (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalía de Klippel-Feil, miopatía y dismorfia facial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| miopatía escapulohumeroperoneal distal progresiva (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipotonía infantil, anomalías oculomotoras, movimientos hiperquinéticos y retraso del desarrollo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| miopatía mitocondrial autosómica dominante con intolerancia a ejercicio (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de atrofia óptica, ataxia, neuropatía periférica y retraso global del desarrollo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| inyección intramuscular de inmunoglobulina humana anti-D (procedimiento) |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía con cuerpos de poliglucosano tipo 2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| actividad continua de fibra muscular hereditaria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de músculo esquelético causado por anestésico local (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miositis de solapamiento de inicio en el adulto (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular de cinturas debida a deficiencia de proteína O-manosa cinasa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| medición de tono muscular (procedimiento) |
Procedure site - Direct (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopatía de inicio temprano, arreflexia, dificultad respiratoria y disfagia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopatía mitocondrial, ataxia cerebelosa y retinopatía pigmentaria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual, hipoacusia neurosensorial, epilepsia, tono muscular anómalo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, macrocefalia, hipotonía y alteraciones conductuales (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Ehlers-Danlos miopático (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| miopatía congénita con reducción de fibras musculares de tipo 2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopatía miotubular, anomalías genitales ligado al cromosoma X (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| administración de vacuna con antígeno entero de virus de la encefalitis japonesa inactivado adsorbido como único ingrediente por vía intramuscular (procedimiento) |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| administración de vacuna que contiene antígeno polisacárido capsular Vi de Salmonella enterica subespecie enterica serovariedad Typhi como único ingrediente por vía intramuscular (procedimiento) |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| administración de vacuna que contiene antígeno de Lyssavirus de la rabia como único ingrediente por vía intramuscular (procedimiento) |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de contracturas congénitas de cara y de extremidades, hipotonía y retraso del desarrollo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| miopatía de multiminicores prenatal con artrogriposis múltiple congénita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita multifocal con oftalmoplejía externa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dolor en múltiples músculos (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inflamación de múltiples músculos |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de músculo esquelético debido a esclerosis sistémica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Andersen Tawil syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 39 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distrofia muscular de cinturas R23 asociada a subunidad alfa 2 de laminina (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular de cinturas R24 asociada al gen POMGNT2 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular de cinturas D4 asociada a calpaína 3 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espectro de trastornos de movimiento, crisis y retraso de desarrollo asociado a subunidad alfa o1 de proteína G (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Steroid-induced myopathy |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía inducida por drogas |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía por cloroquina |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Alcohol myopathy |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía aguda alcohólica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| miopatía crónica alcohólica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Nocturnal muscle cramp (finding) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miotonía causada por fármaco (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inyección intramuscular de inmunoglobulina antitetánica humana |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reparación de músculo con injerto de fascia (procedimiento) |
Procedure site - Direct (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| infiltración intramuscular de neurolítico |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| lipoma intramuscular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| debilidad muscular neurogénica, ataxia y retinitis pigmentosa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| calcinosis universal |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| dolor muscular de inicio retardado (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miositis orbitaria crónica |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso del neurodesarrollo, hipotonía, ataxia cerebelosa y defectos de la conducción cardiaca (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Microphthalmia with brain atrophy syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| trastorno de músculo esquelético causado por estatina (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miositis necrosante |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Injection of botulinum toxin into anal sphincter (procedure) |
Procedure site - Indirect (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de neuropatía periférica y neurodegeneración progresiva de inicio en infancia asociado al gen CLCN6 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| reparación de músculo con injerto de tendón (procedimiento) |
Procedure site - Direct (attribute) |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular intermedia relacionada con colágeno VI |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| forma sintomática de miopatía centronuclear ligada al cromosoma X en mujeres portadoras (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fatiga muscular inducida por ejercicio (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| agotamiento muscular fatigable (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| flacidez de músculo episódica (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| mialgia inducida por ejercicio (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipotonía episódica (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| debilidad muscular generalizada (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipertrofia generalizada de músculo esquelético (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miastenia grave causada por anticuerpos específicos anti-MuSK (cinasa específica de músculo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| debilidad fatigable de músculo aumentada (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| debilidad de músculo distal de comienzo tardío (hallazgo) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| debilidad de músculo proximal de comienzo tardío |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microdeleción 2p21 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 2p21 sin cistinuria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| debilidad progresiva de músculo |
sitio del hallazgo |
True |
estructura de músculo esquelético |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |