128206006: Congenital sensory neuropathy with selective loss of small myelinated fibers (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\...

\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas

\neuropatía periférica hereditaria\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas

\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Neuropathy (disorder)\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno del sistema nervioso autónomo (trastorno)\trastorno hereditario del sistema nervioso autónomo (trastorno)\neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria\neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	es un[a]	neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	sitio del hallazgo	estructura del sistema nervioso autónomo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	sitio del hallazgo	estructura de nervio autonómico (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1133456017	neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1133457014	neuropatía sensitiva y autónoma hereditaria, tipo V	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1133458016	neuropatía sensitiva congénita con pérdida selectiva de pequeñas fibras mielinizadas (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
206446018	Hereditary sensory and autonomic neuropathy, type V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
206447010	HSAN V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
206448017	Congenital sensory neuropathy with selective loss of small myelinated fibres	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474344010	Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474345011	Congenital sensory neuropathy with selective loss of small myelinated fibers	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
732171018	Congenital sensory neuropathy with selective loss of small myelinated fibers (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)