Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-May 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3093351000209111 | aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3093361000209113 | aplasia aislada de nervio óptico | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5246529013 | Isolated aplasia of optic nerve (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5246530015 | Isolated optic nerve aplasia | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5246538010 | Isolated aplasia of optic nerve | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3093371000209119 | Es un defecto del desarrollo durante la embriogénesis poco frecuente caracterizado por la ausencia congénita de la cabeza del nervio óptico, fibras nerviosas ópticas, células ganglionares retinianas y vasos sanguíneos retinianos en un ojo malformado. A menudo ocurre de forma unilateral sin otras alteraciones del desarrollo normal del cerebro. En los casos bilaterales, se acompaña de otras malformaciones del sistema nervioso central. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5246531016 | A rare developmental defect during embryogenesis characterized by congenital absence of the optic nerve head, optic nerve fibers, retinal ganglion cells and retinal blood vessels in a malformed eye. It often occurs unilaterally with otherwise normal brain development. In bilateral cases it is accompanied by other central nervous system malformations. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5246532011 | A rare developmental defect during embryogenesis characterised by congenital absence of the optic nerve head, optic nerve fibres, retinal ganglion cells and retinal blood vessels in a malformed eye. It often occurs unilaterally with otherwise normal brain development. In bilateral cases it is accompanied by other central nervous system malformations. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5400754019 | A rare developmental defect during embryogenesis characterized by congenital absence of the optic nerve head, optic nerve fibers, retinal ganglion cells, and retinal blood vessels in a malformed eye. It often occurs unilaterally with otherwise normal brain development. In bilateral cases it is accompanied by other central nervous system malformations. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5400755018 | A rare developmental defect during embryogenesis characterised by congenital absence of the optic nerve head, optic nerve fibres, retinal ganglion cells, and retinal blood vessels in a malformed eye. It often occurs unilaterally with otherwise normal brain development. In bilateral cases it is accompanied by other central nervous system malformations. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | es un[a] | aplasia de nervio óptico (trastorno) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | sitio del hallazgo | Optic nerve structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | morfología asociada | Aplasia | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| aplasia aislada de nervio óptico (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR