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1295193002: Type I interferon-associated autoinflammatory disease (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Nov 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3272121000209111 enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3272131000209114 enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3272141000209117 interferonopatía tipo I es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3272151000209115 interferonopatía tipo 1 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5282262018 Type I interferonopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5282263011 Type I interferon–associated autoinflammatory disease (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5282762017 Type I interferon–associated autoinflammatory disease en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5282763010 Type 1 interferonopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298677011 Type I interferon-associated autoinflammatory disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298678018 Type I interferon-associated autoinflammatory disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

21 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) es un[a] síndrome autoinflamatorio monogénico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) sitio del hallazgo estructura del sistema inmunológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) morfología asociada Inflammatory morphology (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de Aicardi Goutieres es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
STING-associated vasculopathy with onset in infancy (disorder) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
lupus eritematoso sistémico autosómico (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Nakajo-Nishimura syndrome es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
susceptibilidad mendeliana a enfermedad por micobacterias debida a deficiencia completa del gen 15 estimulado por interferón es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de vasculopatía retiniana con leucoencefalopatía cerebral y manifestaciones sistémicas (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
lupus eritematoso pernio familiar (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
espondiloencondrodisplasia es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Sigleon-Merten es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Trichohepatoenteric syndrome es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
vasculitis debida a deficiencia de desaminasa de adenosina 2 es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X con manifestaciones sistémicas es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de la proteasa específica de la ubiquitina 18 (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de enfermedad pulmonar intersticial autoinmunitaria y artritis (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de citopenia, autoinflamación, erupción, episodios de linfohistiocitosis hemofagocítica de inicio neonatal (trastorno) es un[a] True enfermedad autoinflamatoria asociada a interferón tipo I (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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