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1300188000: Congenital pontocerebellar hypoplasia type 11 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3390681000209118 hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3390691000209115 hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3402621000209113 hipoplasia pontocerebelosa debida a mutación de TBC1D23 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5298497011 Congenital pontocerebellar hypoplasia type 11 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298498018 Pontocerebellar hypoplasia due to TBC1D23 mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298499014 PCH11 - pontocerebellar hypoplasia type 11 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298500017 Congenital pontocerebellar hypoplasia type 11 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3390721000209112 Una forma de hipoplasia pontocerebelosa caracterizada por microcefalia, retraso generalizado y severo del desarrollo y discapacidad intelectual, características faciales dismórficas, síndrome cerebeloso e hipoplasia pontocerebelosa en los estudios de imágenes cerebrales. Frecuentemente se observan anomalías de conducta. Otras manifestaciones observadas incluyen crisis convulsivas, anomalías oculares, infecciones respiratorias recurrentes y cuerpo calloso delgado o ausente, entre otras. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5298503015 A form of pontocerebellar hypoplasia characterized by microcephaly, severe global developmental delay and intellectual disability, dysmorphic facial features, cerebellar syndrome, and pontocerebellar hypoplasia on brain imaging. Behavioral abnormalities are frequently observed. Other reported manifestations include seizures, ocular anomalies, recurrent respiratory infections, and thin or absent corpus callosum, among others. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5298504014 A form of pontocerebellar hypoplasia characterised by microcephaly, severe global developmental delay and intellectual disability, dysmorphic facial features, cerebellar syndrome, and pontocerebellar hypoplasia on brain imaging. Behavioural abnormalities are frequently observed. Other reported manifestations include seizures, ocular anomalies, recurrent respiratory infections, and thin or absent corpus callosum, among others. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] discapacidad intelectual (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] microcefalia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] retraso global del desarrollo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] Congenital pontocerebellar hypoplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 interpreta capacidad intelectual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 interpreta Adaptation behavior (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 interpreta perímetro cefálico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 sitio del hallazgo estructura de la cara true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 sitio del hallazgo Pontine structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 es un[a] discapacidad intelectual de causa genética true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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