Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Aug 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3650201000209113 | epilepsia de lóbulo occipital fotosensible (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3650211000209111 | epilepsia de lóbulo occipital fotosensible | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3650221000209116 | epilepsia occipital fotosensible | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5362262011 | Photosensitive occipital lobe epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5362263018 | Photosensitive occipital lobe epilepsy (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5362264012 | POLE - photosensitive occipital lobe epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3657091000209110 | Síndrome de epilepsia occipital infrecuente que debuta entre los cuatro y diecisiete años (media de once años; rango de uno a cincuenta años). Las convulsiones son desencadenadas por estímulos fóticos, como la luz solar parpadeante. El diagnóstico depende de la presencia de crisis focales sensoriales visuales, que pueden evolucionar a crisis tónico-clónicas bilaterales. La semiología sensorial visual focal incluye manchas de colores, alucinaciones visuales formadas o visión borrosa/pérdida visual que se desplaza a través del campo visual. Se observa una variedad con manifestaciones cefálicas y visuales. Las convulsiones pueden progresar a una sensación cefálica (incluyendo dolor de cabeza), sensación epigástrica autónoma o vómitos, y alteración de la conciencia, o a una crisis convulsiva tónico-clónica bilateral focal. Las convulsiones suelen ser breves (menos de tres minutos), aunque también pueden presentarse convulsiones prolongadas. El desarrollo y la cognición suelen ser normales. El examen neurológico es normal. La actividad electroencefalográfica de fondo es normal. Se observan anomalías epileptiformes occipitales facilitadas por el cierre de los ojos y la estimulación fótica intermitente. La actividad epileptiforme es provocada por la privación del sueño y el sueño. La resonancia magnética es normal o presenta hallazgos inespecíficos. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5362261016 | A rare occipital epilepsy syndrome with onset most commonly between four and seventeen years (mean eleven years; range one to fifty years). Seizures are triggered by photic stimuli such as flickering sunlight. Focal sensory visual seizures which may evolve to bilateral tonic-clonic seizures are mandatory for the diagnosis. Focal sensory visual semiology includes colored spots, formed visual hallucinations, or visual blurring/loss that moves across the visual field. There is associated head and eye version. Seizures may progress to a cephalic sensation (including headache), autonomic epigastric sensation or vomiting, and impaired awareness or to a focal to bilateral tonic-clonic seizure. Seizures are typically brief (less than three minutes), although prolonged seizures may occur. Development and cognition are typically normal. Neurological examination is normal. The background electroencephalogram (EEG) activity is normal. Occipital epileptiform abnormalities facilitated by eye closure and intermittent photic stimulation are seen. Epileptiform activity is elicited by sleep deprivation and by sleep. MRI is normal or has nonspecific findings. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5362265013 | A rare occipital epilepsy syndrome with onset most commonly between four and seventeen years (mean eleven years; range one to fifty years). Seizures are triggered by photic stimuli such as flickering sunlight. Focal sensory visual seizures which may evolve to bilateral tonic-clonic seizures are mandatory for the diagnosis. Focal sensory visual semiology includes coloured spots, formed visual hallucinations, or visual blurring/loss that moves across the visual field. There is associated head and eye version. Seizures may progress to a cephalic sensation (including headache), autonomic epigastric sensation or vomiting, and impaired awareness or to a focal to bilateral tonic-clonic seizure. Seizures are typically brief (less than three minutes), although prolonged seizures may occur. Development and cognition are typically normal. Neurological examination is normal. The background electroencephalogram (EEG) activity is normal. Occipital epileptiform abnormalities facilitated by eye closure and intermittent photic stimulation are seen. Epileptiform activity is elicited by sleep deprivation and by sleep. MRI is normal or has nonspecific findings. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| epilepsia de lóbulo occipital fotosensible (trastorno) | es un[a] | Occipital lobe epilepsy | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| epilepsia de lóbulo occipital fotosensible (trastorno) | sitio del hallazgo | Occipital lobe structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets
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