Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Sep 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3698621000209110 | hipoplasia unilateral congénita de músculo depresor del ángulo de la boca | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3698631000209113 | hipoplasia unilateral congénita de músculo depresor del ángulo de la boca (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5389769011 | Isolated ACF (asymmetric crying facies) | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5389770012 | Isolated asymmetric crying facies | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5389771011 | Congenital unilateral hypoplasia of depressor anguli oris (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5389772016 | Congenital unilateral hypoplasia of depressor anguli oris | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3698641000209116 | Anomalía morfológica congénita, aislada y poco frecuente de la cabeza y el cuello caracterizada por hipoplasia/agenesia unilateral del músculo depresor del ángulo de la boca, que da lugar a una facies de llanto asimétrica en el período neonatal/lactancia (caída de una comisura de la boca durante el llanto), mientras que el cierre de los ojos, el pliegue nasolabial y las arrugas de la frente son simétricos. Aunque en la mayoría de los casos es una anomalía aislada, los recién nacidos que presenten esta anomalía morfológica deben ser derivados para la detección del síndrome de deleción 22q11.2 y/u otras anomalías cardiovasculares, musculoesqueléticas, cervicofaciales, respiratorias, genitourinarias y endocrinas coexistentes. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5389778017 | A rare, isolated, congenital, head and neck morphological anomaly characterised by the unilateral hypoplasia/agenesis of the depressor anguli oris muscle, resulting in an asymmetric crying facies in neonatal period/infancy (drooping of one corner of the mouth during crying) while eye closure, nasolabial fold and forehead wrinkling are symmetric. Although isolated in the majority of cases, newborns presenting with this morphological anomaly should be referred for further screening for 22q11.2 deletion syndrome and/or other coexisting cardiovascular, musculoskeletal, cervicofacial, respiratory, genitourinary and endocrine anomalies. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5389779013 | A rare, isolated, congenital, head and neck morphological anomaly characterized by the unilateral hypoplasia/agenesis of the depressor anguli oris muscle, resulting in an asymmetric crying facies in neonatal period/infancy (drooping of one corner of the mouth during crying) while eye closure, nasolabial fold and forehead wrinkling are symmetric. Although isolated in the majority of cases, newborns presenting with this morphological anomaly should be referred for further screening for 22q11.2 deletion syndrome and/or other coexisting cardiovascular, musculoskeletal, cervicofacial, respiratory, genitourinary and endocrine anomalies. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Access violation
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