Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Nov 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3784981000209119 | síndrome de Cushing debido a adenoma adrenocortical productor de cortisol | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3784991000209116 | síndrome de Cushing debido a adenoma adrenocortical productor de cortisol (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5406322016 | Cushing syndrome due to cortisol-producing adrenocortical adenoma (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5406323014 | Cushing syndrome due to cortisol-producing adrenocortical adenoma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3794081000209119 | Una forma de síndrome de Cushing suprarrenal, un síndrome de Cushing (SC) endógeno, caracterizado por hipersecreción crónica de cortisol debida a un tumor suprarrenal benigno que se origina en la corteza suprarrenal. La mayoría de los adenomas se manifiestan en un contexto esporádico, con variantes somáticas en el gen PRKACA (alrededor de 40% de los casos) u otros genes, como CTNNB1, GNAS y PRKAR1A, PRKACB. Las mutaciones germinales son raras (MEN1). | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5406324015 | A form of adrenal Cushing syndrome, an endogenous Cushing syndrome (CS), characterized by chronic over-secretion of cortisol due to a benign adrenal tumor that arises from the adrenal cortex. Most adenomas arise in a sporadic setting, with somatic variants in PRKACA gene (around 40% of cases), or other genes such CTNNB1, GNAS, and PRKAR1A, PRKACB. Germline mutations are rare (MEN1). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5406325019 | A form of adrenal Cushing syndrome, an endogenous Cushing syndrome (CS), characterised by chronic over-secretion of cortisol due to a benign adrenal tumour that arises from the adrenal cortex. Most adenomas arise in a sporadic setting, with somatic variants in PRKACA gene (around 40% of cases), or other genes such CTNNB1, GNAS, and PRKAR1A, PRKACB. Germline mutations are rare (MEN1). | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| síndrome de Cushing debido a adenoma adrenocortical productor de cortisol | es un[a] | hipercortisolismo secundario a neoplasia suprarrenal | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| síndrome de Cushing debido a adenoma adrenocortical productor de cortisol | Due to | adenoma corticosuprarrenal | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| síndrome de Cushing debido a adenoma adrenocortical productor de cortisol | sitio del hallazgo | estructura de la corteza suprarrenal | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets