FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

1351503000: Immunodeficiency by defective expression of major histocompatibility complex class II due to regulatory factor X associated ankyrin containing protein mutation (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Nov 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3796881000209118 inmunodeficiencia por expresión defectuosa de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad debida a mutación de la proteína anquirina asociada al factor X regulador (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3796891000209115 deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase II debida a mutación del gen RFXANK es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3796901000209116 inmunodeficiencia por expresión defectuosa de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad debida a mutación de la proteína anquirina asociada al factor X regulador es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5407572014 Immunodeficiency by defective expression of major histocompatibility complex class II due to regulatory factor X associated ankyrin containing protein mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5407573016 Immunodeficiency by defective expression of major histocompatibility complex class II due to regulatory factor X associated ankyrin containing protein mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5407574010 Major histocompatibility complex class II deficiency due to RFXANK mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5407575011 MHC (major histocompatibility complex) class II deficiency due to RFXANK mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
inmunodeficiencia por expresión defectuosa de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad debida a mutación de la proteína anquirina asociada al factor X regulador (trastorno) es un[a] Major histocompatibility complex class II deficiency true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia por expresión defectuosa de la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad debida a mutación de la proteína anquirina asociada al factor X regulador (trastorno) Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start