1362020006: Hyperimmunoglobulin M syndrome type 3 (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\síndrome de hipergammaglobulinemia M de herencia autosómica recesiva\síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3 (trastorno)
• \Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\...
• \Combined immunodeficiency disease\síndrome de hiperinmunoglobulinemia M con susceptibilidad a infecciones oportunistas (trastorno)\síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3 (trastorno)
• \síndrome de hiperinmunoglobulina M\síndrome de hiperinmunoglobulinemia M con susceptibilidad a infecciones oportunistas (trastorno)\síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3 (trastorno)
• \síndrome de hiperinmunoglobulina M\síndrome de hipergammaglobulinemia M de herencia autosómica recesiva\síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3 (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Mar 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3978951000209115	síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3 (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3978961000209118	síndrome de hiperinmunoglobulina M tipo 3	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3978971000209112	inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación CD40	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5443852012	Hyperimmunoglobulin M syndrome type 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443853019	HIGM3 - hyperimmunoglobulin M syndrome type 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443854013	Hyper-IgM syndrome due to CD40 deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443855014	Hyperimmunoglobulin M syndrome type 3 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5443856010	Autosomal recessive combined immunodeficiency due to CD40 mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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