14870002: acondrogénesis, tipo IB (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la medición corporal\hallazgo en la altura/crecimiento\hallazgo general relacionado con la talla (hallazgo)\trastorno de la estatura\trastorno con baja estatura (trastorno)\síndromes de malformación congénita asociados con talla baja\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB

\hallazgo relacionado con el desarrollo fisiológico general\trastorno de la estatura\trastorno con baja estatura (trastorno)\síndromes de malformación congénita asociados con talla baja\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB

\hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo óseo\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndromes de malformación congénita asociados con talla baja\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Disorder of bone (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Disorder of bone development (disorder)\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndromes de malformación congénita asociados con talla baja\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\displasia esquelética\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\Congenital anomaly of skeletal bone\Achondrogenesis, type IB
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno de la estatura\trastorno con baja estatura (trastorno)\síndromes de malformación congénita asociados con talla baja\Achondrogenesis\Achondrogenesis, type IB

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Achondrogenesis, type IB	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	Hypoplasia (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura del sistema esquelético	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	es un[a]	Congenital anomaly of skeletal bone	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achondrogenesis, type IB	interpreta	medición de altura/crecimiento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Achondrogenesis, type IB	es un[a]	Achondrogenesis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura del sistema esquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Achondrogenesis, type IB	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	Dysplasia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	displasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Achondrogenesis, type IB	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Achondrogenesis, type IB	morfología asociada	hipoplasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura ósea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	ambas extremidades superiores	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achondrogenesis, type IB	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	Both lower extremities (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achondrogenesis, type IB	sitio del hallazgo	estructura ósea	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
25257011	Achondrogenesis, type IB	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
741311019	Achondrogenesis, type IB (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
880719012	acondrogénesis, tipo IB	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
880720018	acondrogénesis, tipo IB (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module