FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

15986551000119109: Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium of bilateral eyes (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1890731000209118 hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1890741000209110 hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1899621000209119 hipertrofia congénita bilateral de epitelio pigmentario de la retina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3944865018 Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium of both eyes en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3944866017 Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium of bilateral eyes en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3944867014 Congenital bear track retinal pigment hypertrophy of bilateral eyes en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3944868016 Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium of bilateral eyes (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3944902017 Bilateral congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) sitio del hallazgo estructura del epitelio pigmentario de la retina del ojo derecho true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) morfología asociada Hypertrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) sitio del hallazgo estructura del epitelio pigmentario de la retina del ojo izquierdo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) morfología asociada Hypertrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) es un[a] hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina del ojo izquierdo (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) es un[a] hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina del ojo derecho (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina de ambos ojos (trastorno) es un[a] anomalía congénita de ambas retinas (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start