16922007: deficiencia hereditaria de los factores de coagulación (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

28648014 Hereditary coagulation factor deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
28649018 Hereditary coagulation factor deficiency, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
744042017 Hereditary coagulation factor deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
885604019 deficiencia hereditaria de los factores de coagulación es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
885605018 deficiencia hereditaria de los factores de coagulación (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary coagulation factor deficiency	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary coagulation factor deficiency	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary coagulation factor deficiency	es un[a]	déficit de los factores de la coagulación	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	es un[a]	trastorno hereditario del sistema hematológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	es un[a]	trastorno hereditario por sistema orgánico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	es un[a]	Hereditary disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coagulation factor deficiency	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Hereditary combined coagulation factor deficiency (disorder)	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XIII deficiency disease	es un[a]	False	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VIII deficiency disease (disorder)	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	False	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor II deficiency disease	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor X deficiency disease	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor VII deficiency disease (disorder)	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XII deficiency disease	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	es un[a]	False	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de deficiencia de factor múltiple familiar	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria de factor V	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder)	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor IX deficiency disease (disorder)	es un[a]	False	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de esclerosis múltiples, ictiosis y deficiencia de factor VIII	es un[a]	True	Hereditary coagulation factor deficiency	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets