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17342003: eritrocitosis pura hereditaria (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Familial erythrocytosis

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\hallazgo relacionado con componente celular sanguíneo\hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)\eritrocitosis\Familial erythrocytosis

\hallazgo en el sistema hematopoyético\hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)\eritrocitosis\Familial erythrocytosis

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Familial erythrocytosis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Familial erythrocytosis
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\eritrocitosis\Familial erythrocytosis

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial erythrocytosis	es un[a]	trastorno hereditario del sistema hematológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	es un[a]	eritrocitosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	es un[a]	Hereditary disease	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	tiene manifestación definitoria (atributo)	recuento de eritrocitos por encima del rango de referencia (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	es un[a]	Hereditary red blood cell disorder (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial erythrocytosis	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial erythrocytosis	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial erythrocytosis	interpreta	Haematology procedure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Familial erythrocytosis	interpreta	Red blood cell count	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
policitemia secundaria autosómica recesiva no asociada con el gen de von Hippel Lindau (trastorno)	es un[a]	True	Familial erythrocytosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritrocitosis familiar por deficiencia de difosfoglicerato mutasa	es un[a]	True	Familial erythrocytosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
policitemia vera familiar	es un[a]	True	Familial erythrocytosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
High oxygen affinity haemoglobin polycythaemia	es un[a]	True	Familial erythrocytosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eritrocitosis de Chuvash (trastorno)	es un[a]	True	Familial erythrocytosis	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Exception: Access violation

Access violation

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
29310019	Hereditary pure erythrocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
29311015	Congenital erythrocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
29312010	Essential hypererythropoietinemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
29313017	Familial polycythemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
29314011	Erythropoietin polycythemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
29315012	Familial erythrocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
478114012	Familial polycythaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
744529012	Familial erythrocytosis (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
886615015	eritrocitosis pura hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
886616019	eritrocitosis congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
886617011	hipereritropoyetinemia esencial	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
886618018	policitemia familiar	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
886619014	eritrocitosis pura hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module