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18148005: miopatía congénita (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    30649010 Congenital myopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    30650010 Congenital myopathy, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    745532019 Congenital myopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    888573017 miopatía congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    888574011 miopatía congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    miopatía congénita es un[a] miopatía false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía congénita sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    rigidez articular congénita con miopatía es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía congénita relacionada con la desproporción de las fibras musculares es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome del lactante hipotónico (trastorno) es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Zebra body myopathy es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Central core disease es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Sarcotubular myopathy es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Congenital muscular hypertrophy-cerebral syndrome (disorder) es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Multi-core congenital myopathy (disorder) es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía congénita mixta es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía congénita con organelas subcelulares anormales es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía nemalínica es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía miotubular es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    hipotonía congénita benigna es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miopatía con anormalidad del tipo de fibra histoquímica es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    miositis osificante hereditaria es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    distrofia muscular hereditaria congénita es un[a] False miopatía congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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